帕唑帕尼新闻专题
多靶点药物——帕唑帕尼
帕唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点且具有潜在抗肿瘤活性的多蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂，广泛用于治疗多种癌症，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。
2024-04-10
帕唑帕尼能不能治疗宫颈癌？
帕唑帕尼是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。本药品应该是不能用于宫颈瘤的，治疗应该要在医生的指导下选择正确的方案，可以多了解详细的用药信息，能够根据医生的指导意见来选择恰当的治疗方法，同时应该要密切了解基本的治疗方法，可以多了解一些详细的用药原则，按照医生的叮嘱和要求来处理对应的问题。
2022-09-21
帕唑帕尼的作用机制
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
2022-01-20
帕唑帕尼（维权特）：这一神奇的药物你了解多少？
帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。
2021-02-25
常见的帕唑帕尼副作用处理方法
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性，且耐受性较好。 但众所周知是药三分毒，帕唑帕尼在肾癌患者的临床治疗中也是一把“双刃剑”，因此服用帕唑帕尼出现副作用是非常正常的事情。
2020-11-23
帕唑帕尼说明书
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
2020-10-26
帕唑帕尼的临床应用和适应症
帕唑帕尼，分子式：C21H23N7O2S，分子量：437.52，其化学结构的3个主要组成部分是吲唑、嘧啶和终端苯环。帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶 抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VEGFR-1,-2,-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-a,-b）和干细胞因子受体（c-kit），具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。帕唑帕尼通过抑制酪氨酸激酶在广谱的肿瘤类型中发挥关键作用。
2019-11-02
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