迪诺苏单抗新闻专题

Denosumab（地诺单抗）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，美国食品药品管理局FDA批准Denosumab(Xgeva、地诺单抗)用于预防并治疗实体瘤骨转移患者的骨骼相关症状及无法手术切除或手术切除可能导致严重合并症的成年及骨骼发育成熟的青少年巨型骨细胞瘤患者。

目前，临床上常用的药物有促进骨矿化剂(如钙剂、维生素D)、骨吸收抑制剂(如二膦酸盐、雌激素类和降钙素等)、骨形成刺激剂(如甲状旁腺激素、氟制剂等)以及某些中成药。地诺单抗(denosumab，又称AMG-162，商品名Prolia)是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂，其特异性靶向核因子κB受体活化因子配体(receptorctivatorofNF-κBligand，RANKL)，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。

地诺单抗是一种针对RANK配体作用靶的药物，与临床已成熟应用的双膦酸盐类药物相比，地诺单抗具有显著延长骨损害相关事件发生时间的优势；临床可皮下给药，使用便捷，而且临床数据显示该药物无须监测肾功能，而使用双膦酸盐类药物须依据患者肾功能监测情况确定给药速度。