阿加曲班新闻专题

阿加曲班是一种合成的单价小分子直接凝血酶抑制剂，可选择性地与凝血酶的催化位点进行可逆性地结合，从而发挥竞争性的抑制作用，抑制凝血酶催化或介导的反应并且激活天然的抗凝剂——PC，从而发挥其药理学作用。与肝素和其他直接凝血酶抑制剂不同的是阿加曲班可抑制血凝块中的凝血酶。

2023-03-17

阿加曲班的副作用

阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合。阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗凝血酶Ⅲ。阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括血纤维蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集发挥其抗凝血作用。阿加曲班对凝血酶具有高度选择性。治疗浓度时，阿加曲班对相关的丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子Xa，血浆酶和激肽释放酶）几乎没有影响。

2021-01-15

阿加曲班治疗急性缺血性卒中的临床应用

急性缺血性卒中约占全部卒中的60%-80%，具有发病率、致残率、致死率均较高等特点。抗凝治疗是缺血性卒中急性期及二级预防重要的治疗策略。阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂，具有起效较快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等优点。目前使用阿加曲班治疗急性缺血性卒中患者安全性与有效性的研究较多，下面进一步探讨阿加曲班与其他药物相比，对急性缺血性卒中治疗效果的差异，以期为临床治疗及未来研究方向提供参考。

2020-10-20

阿加曲班的药理作用是什么

阿加曲班能选择性的与凝血酶的催化位点结合，可逆的、迅速的与活性位点结合，能抑制血凝块的结合并溶解凝血酶。其在临床药动学的优势在于半衰期短，通过监测aPPT，可安全用于肾损害患者。基于其药动学的这些特点，阿加曲班在HIT或HITTS患者是首选的药物，但在其他疾病的应用有待于临床试验进一步验证。

2018-10-13

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