头孢地尼新闻专题

头孢克洛（二代头孢）与头孢地尼（三代头孢）均为头孢菌素类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成，达到杀灭细菌的目的。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等呼吸系统常见的病原菌具有良好的抗菌活性，且在肺部、扁桃体、中耳、鼻窦、痰液中能够形成较高的药物浓度。适用于由流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌所致社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌感染性加重、急性上颌窦炎及急性细菌性中耳炎；化脓性链球菌所致咽炎或扁桃体炎。

头孢地尼对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性，并对 β-内酰胺酶稳定，抗菌谱广，抗菌活性高，毒性低，不良反应小。与其他第 3 代头孢菌素主要不同之处是增强了对革兰阳性菌的抗菌活性，特别是对葡萄球菌、肺炎链球菌、肠杆菌属等有较强的抗菌活性，但其低溶解度导致口服吸收差，生物利用度低( 21% ～ 25% ) ，抗菌活性下降。为提高头孢地尼生物利用度，改善其水溶性，常采用固体分散( solid dispersion，SD) 技术提高头孢地尼的溶解性。

头孢地尼是第三代新型口服头孢类抗菌药物，1988年在日本首次合成，1991年首次在日本上市，1997年12月被美国FDA批准在美国上市，因其侧链上的羟氨基、氨噻基，不仅增强了对G-菌的抗菌活性和对b-内酰胺酶的稳定性，而且增强了对G+球菌的，尤其是金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

头孢地尼是第三代新型口服头孢类抗菌药物，1988年在日本首次合成，1991年首次在日本上市，1997年12月被美国FDA批准在美国上市，因其侧链上的羟氨基、氨噻基，不仅增强了对G-菌的抗菌活性和对b-内酰胺酶的稳定性，而且增强了对G+球菌的，尤其是金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

头孢地尼胶囊具有抗菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广范围的抗菌谱，特别是对革兰氏阳性菌中的金葡菌属、链球菌属等，比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性，其作用方式是杀菌性的。对各种细菌产生的-内酰胺酶稳定，对-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。

头孢地尼(cefdinir)是第三代口服广谱头孢菌素,对很多革兰阳性和革兰阴性需氧菌如肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌等都有良好的抗菌活性。头孢地尼适用于金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白菌等引起的感染。用于治疗社区获得性肺炎(CAP)、慢性支气管炎急性发作(AECB)、急性上颌窦炎、咽喉炎、扁桃腺炎、急性中耳炎、皮肤和软组织感染等,成人和儿童均有效。