伊马替尼新闻专题
伊马替尼上市后的激酶药物开发20年
继2001年第一个激酶抑制剂伊马替尼获得里程碑式的批准用于治疗慢性粒细胞白血病之后,该领域已取得了重大进展,70多种激酶抑制剂获得批准,改变了多种恶性肿瘤和少数其他疾病的临床治疗。
2022-04-14
伊马替尼(格列卫)专利药和仿制药有啥区别?
了解伊马替尼(格列卫)的都知道,伊马替尼(格列卫)由瑞士制药巨头诺华公司生产。该药在治疗慢粒白血病方面疗效十分显著,颇受患者的青睐。据了解,国内市面上流通着两种伊马替尼(格列卫),一种肯定是原厂瑞士诺华的格列卫,另一种就是印度格列卫,两种药品本质区别主要是由于专利权的限制.
2021-08-04
伊马替尼上市20周年:激酶药物现状和未来方向
一篇发表在《Nature Reviews Drug Discovery》杂志上的综述总结了这20年激酶药物发展及治疗的现状,梳理了抗药性的原因和可能的解决方法。还预测了后20年这类药物发展的可能性。 2001年,第一个激酶抑制剂伊马替尼(格列卫)获得了FDA的批准。伊马替尼是首个通过针对特定蛋白激酶开发的药物。它是由瑞士诺华公司研制出的、也是人类第一个用于抗癌的分子靶向药。
2021-05-26
伊马替尼常见不良反应及处理
伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中,大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,头痛,消化不良,水肿,体重增加,恶心,呕吐,肌肉痉挛,肌肉骨骼痛,腹泻,皮疹,疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度,且只有2%~5%的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。
2020-12-04
伊马替尼说明书
甲磺酸伊马替尼是瑞士 Novartis 公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理设计的酪氨酸激酶抑制剂,经过广泛的临床验证后,被医学界誉为近年来有重大突破性的口服抗癌药物。其化学名为4-( 4-甲基-1-哌嗪) 甲基-N-4-甲基-3-4-( 3-吡啶) -2-嘧啶氨基苯基-苯胺甲磺酸盐。
2020-10-24
伊马替尼中间体
甲磺酸伊马替尼是一种对血小板源性生长因子(PDGF)受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌药。三期临床试验的结果表明甲磺酸伊马替尼对新诊断慢性粒细胞性白血病(CML)治疗的有效率超过94%,并且有76%的病人可以得到细胞学的缓解,对加速期和急变期的有效率也分别达到了71%和31%。甲磺酸伊马替尼对胃肠道间质肿瘤的有效率也高达67%。
2019-11-02
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