氟伐他汀新闻专题

氟伐他汀是第一个全化学合成的降胆固醇药物，用于治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。

氟伐他汀本身要经过肝脏的肝药酶P450转化代谢，主要是经过CYP 2C9，而其它的他汀，大部分都是经过CYP 3A4代谢，而很多心血管的药物也要经过CYP 3A4代谢，并且有些经过CYP 3A4代谢的药物，还是CYP 3A4的增强剂和抑制剂，那么两种经过CYP 3A4代谢的药物在一起使用就会产生干扰，影响药物的使用安全，所以从这一点来说，因为经过CYP 2C9代谢的药物比较少，氟伐他汀与其他药物合用其他药物经过CYP 2C9代谢的概率就低，故氟伐他汀经过CYP 2C9能够减少药物的相互作用，提高药物使用的安全性。

他汀类药物包括强效他汀类药物和中效他汀类药物，所谓强效他汀类类药物，指的是降脂幅度超过50%以上的他汀类药物，目前有每天剂量为20毫克的瑞舒伐他汀和40毫克的阿托伐他汀属于强效他汀类药物，降低胆固醇的幅度能够超过50%，其它的他汀类药物，包括小剂量的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，基本上是中效的他汀类药物。