喹硫平新闻专题

喹硫平是一种非典型抗精神病药（SGAs），可同时阻断DA及5-HT受体。1997年，喹硫平于美国上市，当时仅被批准治疗精神分裂症。随后数年内，该药显示出与其他SGAs类似的、针对急性躁狂的疗效。2006年，FDA批准喹硫平普通剂型治疗双相抑郁及躁狂，以及与锂盐或双丙戊酸联合用于双相障碍的维持治疗。

喹硫平是一种非典型抗精神病药（SGAs），可同时阻断DA及5-HT受体。1997年，喹硫平于美国上市，当时仅被批准治疗精神分裂症。随后数年内，该药显示出与其他SGAs类似的、针对急性躁狂的疗效。2006年，FDA批准喹硫平普通剂型治疗双相抑郁及躁狂，以及与锂盐或双丙戊酸联合用于双相障碍的维持治疗。然而，该药并未被批准用于儿童及青少年；若使用该药治疗儿童精神障碍患者，则属于超适应征使用。

喹硫平是一种第二代抗精神病药（SGA），最早由英国ICI化学公司研发，用于减轻精神分裂症及双相障碍患者的幻觉妄想，并于1987年申请专利。上世纪五十年代，第一代抗精神病药问世，代表药物包括氟哌啶醇、氟奋乃静等。这些药物存在一系列严重副作用，包括迟发性运动障碍（TD），表现为面部、舌、口、四肢、颈部、躯干的不自主运动，很多患者的TD不可逆转。科学家希望能够找到一种药物，在帮助精神障碍患者减轻症状的同时，不至于出现第一代抗精神病药的一系列令人痛苦的副作用。相比于第一代抗精神病药，喹硫平的副作用相对较少，尤其是运动系统副作用，部分实现了科学家的初衷。

精神分裂症是一种以思维、观点、情绪、语言、自我意识和行为出现扭曲为特点的严重精神性疾病，常见的症状包括幻听和妄想。目前治疗精神分裂症的药物主要以非典型抗精神病药物为主。继氯氮平之后，新型非典型抗精神病药不断问世，利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑、佐替平和氨磺必利等已成为目前临床治疗精神病的代表药物。 喹硫平由英国阿斯利康公司开发，于1997 年被美国FDA 批准上市。2000 年国产被批准上市，同年色胺等多种神经递质受体，具有较强的抗精神病作用，同时不会引起椎体外系的不良反应。本品口服吸收良好，代谢完全，是临床治疗精神分裂症的一线药物