亚胺培南新闻专题

美罗培南相较于亚胺培南在碳青霉烯 1β 位导入甲基和 C-2 位侧链导入弱碱性基团，增强了对 DHP-1 的稳定性和对革兰氏阴性菌的抗菌活性，同时降低了对中枢和肾脏的毒性，1994 年首先在意大利上市，1999 年进入中国市场。

亚胺培南（Imipenem）是一种碳青霉烯类抗生素， 属于β-内酰胺类。该药于20世纪70年代中期由默沙东开发 。同其他碳青霉烯类抗生素类似，亚胺培南对许多多重耐药革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性，因此在治疗耐药菌导致的感染中发挥关键作用。

碳青霉烯类属超广谱β-内酰胺类抗生素，在多重耐药重症感染的抗菌治疗中发挥着极其重要作用。亚胺培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南是临床常用的四种碳青霉烯类抗生素，它们之间有何区别？

亚胺培南作为碳青霉烯类抗生素的重要代表，具有超广谱的抗菌活性，对β-内酰胺酶稳定，已成为严重感染和广谱耐药菌感染的经验性治疗药物。亚胺培南(Imipenem)是天然抗生素硫霉素的N-亚胺甲基衍生物。它既保持了硫霉素优越的药理效果，又具有高度的化学稳定性，因而成为世界上第一个可用于临床的碳青霉烯类抗生素。亚胺培南通过与多种青霉素结合蛋白的特异性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和死亡，具有高效、超广谱和不与其它β-内酰胺抗生素交叉耐药的特性。