普卢利沙星新闻专题
普卢利沙星的制备方法
喹诺酮类药是二十世纪八十年代迅速发展起来的抗菌药,是抗感染药物中开发较活跃的一类药物。喹诺酮类药为高效杀菌药,其杀菌机理是以细菌的DNA为作用靶,通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,进一步造成染色体的不可逆损害,导致细菌细胞无法分裂繁殖。普卢利沙星是由日本新药公司和明治制果公司共同研制开发研究的新一代氟喹诺酮类抗菌药,于2002年7月获准在日本上市。
2022-02-08
普卢利沙星使用说明书
用于治疗对普卢利沙星活性主体(Ulifloxacin)敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外) 、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的感染。
2020-12-29
普卢利沙星的应用
普卢利沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有很强的广谱抗菌活性r,吧且抗菌活性与环丙沙星和氧氟沙星相当。特别是对绿脓杆菌为首的革兰阴性菌的抗菌活性远远超过其它沙星类,也超过目前上市的其它哇诺酮类抗菌药r,鹦普卢利沙星口服吸收好,耐受性好,反复给药在体内无蓄积,其最大的特点在于副作用较少,几乎没有其它氟哇诺酮类药常见的光毒性、肝脏毒性及中枢神经毒性,是第3代氟哇诺酮药中具有极好的安全性特征的品种,具有很好的临床应用前景。
2020-10-22
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