盐酸氟西汀新闻专题

​盐酸氟西汀为白色至类白色结晶性固体，是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，治疗抑郁性精神障碍。

盐酸氟西汀，又称为百忧解,常温常压下为白色或者灰白色固体粉末。盐酸氟西汀是一种有机化合物，是氟西汀的盐酸盐，常用来治疗抑郁症。盐酸氟西汀是一种口服抗抑郁药，主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，盐酸氟西汀也可用作有机合成和医药化学中间体。

盐酸氟西汀（fluoxetine hydrochloride，商品名：百忧解，Prozac），化学名为N-甲基-3-苯基-3-(4-三氟甲基苯氧基)丙胺盐酸盐，由美国礼莱公司开发，1988年1月在美国上市，1995年获准进入我国市场。盐酸氟西汀是5-羟色胺再摄取选择性抑制剂，通过抑制中枢神经对5-羟色胺再摄取强化5-羟色胺功能，用于治疗多种抑郁性精神障碍，包括轻度或重度抑郁症，双相情感性精神障碍抑郁症，心因性抑郁症及抑郁性神经症。现在市场上销售的是其外消旋体。

氯化氟西汀（氟西汀盐酸盐），白色至类白色结晶性固体，当前，传统治疗抑郁症的药物主要为三环类抗抑郁药，如阿米替林，氯丙咪嗪等。这些药物治疗效果如何，但是有相当一部分患者服用该药物后出现了不良反应，尤其是较高的抗胆碱能和心血管系统方面的并发症，主要变现为口干，便秘，头痛，困倦，心悸，心动过速和正位性昏厥等，使患者无法忍受，只能终止服药，影响了治疗效果。因此有人迫切需要一种即有明显治疗效果，而相反又比较小的抗抑郁药。

氟西汀，即N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基本)-3-苯基丙胺，是一种抗抑郁药。氟西汀的化合药及其盐公开于美国专利4314081和46266549，目前上市产品的活性组份为盐酸氟西汀。氟西汀及其盐具有抗抑郁作用，能抑制中枢神经系统对5-HT的再摄取，临床应用于治疗抑郁症及其有关的焦虑症状，也应用于治疗神经性贪食及强迫观念及行为紊乱。

盐酸氟西汀于1986年在比利时首次用于抑郁症治疗，1987年获得美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration，FDA)批准，成为美国销量最好的抗抑郁药，开创了抑郁症有效治疗且安全性良好的新时代。随着5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNＲIs)、去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)和多巴胺(dopamine，DA)再摄取抑制剂(NDＲIs)、去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(NaSSAs)的研发和上市，很多头对头研究来比较不同药物间的疗效，中国的盐酸氟西汀对照研究，与SSＲIs类(如艾司西酞普兰)、SNＲIs(如文拉法辛)、NDＲIs(如安非他酮)、NaSSAs(如米氮平等)均发现，氟西汀与以上药物临床疗效相当。在各国抑郁症治疗指南中，SSＲIs均被作为一线治疗推荐。

氟西汀(Fluoxetine，商品名为Prozac)是美国礼莱公司开发的、并于1987年上市的一种治疗抑郁症的药物。此外还可用于治疗酒精中毒、头疼、偏头疼、焦虑、过度肥胖等症状。目前市售多为氟西汀盐酸盐。

盐酸氟西汀胶囊的活性成分为氟西汀，是选择性5-羟色胺 再摄取抑制剂。氟西汀对其他受体，如α1、α2和β肾上腺素能，5- 羟色胺能，多巴胺能，组胺能，毒蕈碱能，以及GABA受体几乎没有结合力。体外和动物试验并未显示本品具有致癌、致突变或生殖损害的作用。