帕罗西汀新闻专题

帕罗西汀由葛兰素史克公司研制开发并于1991年欧洲上市，临床应用是其盐酸盐。别名：帕克罗塞，赛乐特等。帕罗西汀用于治疗轻重型抑郁症和强迫症等精神疾病。临床效果比三环类和单胺氧化酶抑制剂类强，毒副作用较小。因此，在临床上应用越来越普遍，属于世界三大抗抑郁药之一。

帕罗西汀，(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶。本品是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，常用剂量时，对其他递质无明显影响。通过阻止5-HT的再吸收而提高神经突触间隙内5-HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。帕罗西汀通过抑制脑神经原5-TH再摄取而发挥药效，选择性较氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪强。对胆碱能、组胺或肾上腺能受体的亲合力低，抗胆碱性、心血管不良反应小于三

抑郁症已成为全球第四大致残疾病。据世界卫生组织（WHO）预测，到2020年，抑郁症将成为仅次于缺血性心脏病的第 2 位致残疾病。全球抑郁症发病率将仅次于冠心病，跃居第2位。对于抑郁症的发病机制及临床诊断、治疗的探究成为热点。 帕罗西汀（ paroxetine）是一种选择性5-羟色胺（ 5-HT ）再摄取抑制药（SSRIs）， 具有疗效好、不良反应少等特点。其已广泛应用于临床对抑郁症的治疗，且效果显著。本文从抑郁症的发病机制、临床特点及帕罗西汀的药物学特性，阐述其在抑郁症中的治疗特色。

盐酸帕罗西汀（paroxetine，paxil），学名氟苯哌苯醚，为苯基哌啶类化合物，由葛兰素史克公司开发，于1991年上市。其具有高度的选择性5-HT再摄取阻滞作用，其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁药（TCAs）相似，而副作用较三环类抗抑郁药（TCAs）明显为小，属于第三代抗抑郁新药。盐酸帕罗西汀通过抑制脑神经元5-HT再摄取而发挥药效，选择性比三环类抗抑郁药（TCAs）、氟西汀、舍曲林强，且极少通过其他神经递质起作用。