利拉萘酯新闻专题

本文介绍了一种改进了利拉萘酯的合成方法，总收率达82%。改进后的工艺具有原料易购、反应温和、操作简便、质量稳定可靠、收率高，适宜工业规模生产。

利拉萘酯(liranafate，1)于2000年8月首次在日本上市，化学名为6-甲氧基-2-N-甲基-吡啶氨基-硫代甲酸-(5，6，7，8-四氢)-2-萘酯，是由日本ZenyakuKogyo公司和TosohCorporation公司共同研制开发的一种新型抗真菌药。本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应来阻遏细胞膜构成成分麦角固醇的合成，进而发挥抗真菌活性。其抗真菌活性为托萘酯的8倍，对红色毛癣菌的作用尤为明显。

利拉萘酯(liranafate)于2000年8月首次在日本上市,化学名为6-甲氧基-2-N-甲基-吡啶氨基-硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯,是由日本ZenyakuKogyo公司和TosohCorporation公司共同研制开发的一种新型抗真菌药。本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应来阻遏细胞膜构成成分麦角固醇的合成,进而发挥抗真菌活性。