盐酸坦索罗辛新闻专题

盐酸坦索罗辛有啥作用?为何要与非那雄胺联用?
盐酸坦索罗辛是经美国批准的治疗良性前列腺增生症用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其在膀胱颈与前列腺平滑肌上抑制α肾上腺素受体(α1a肾上腺素受体)。
2024-09-11

盐酸坦洛新说明书
盐酸坦洛新属于针对良性前列腺增生症的治疗用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其主要通过阻断α受体,降低前列腺部尿道内压,以达到扩张尿道的目的,使排尿通畅,从而改善排尿困难。
2022-02-09

盐酸坦索罗辛的副作用
盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂,是专为BPH的治疗而研发的,能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体,使上述部位平滑肌松驰,降低前列腺尿道压力,从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪,盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高,对血管的作用微弱,因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比,盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善;由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高,对血管的作用微弱,故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生,因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。
2021-12-29

盐酸坦索罗辛的制备
盐酸坦索罗辛(tamsulosinhydrochloride),化学名为(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]-氨基]丙基]-2-2甲氧基苯磺酰胺盐酸盐,CAS:106133-20-4,是第三代超选择性长效α1的抑制剂,由日本山之内制药研发成功,1992年7月获FDA批准上市,商品名Harnal(哈乐),此后与勃林格殷格翰、雅培公司共同销售盐酸坦索罗辛,于1997年获FDA批准,商品
2020-10-19

盐酸坦索罗辛的合成及制备
盐酸坦索罗辛,化学名称5-[(2R)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)乙 基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐。本品用于治疗前列腺增生症,对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用。
2020-02-20
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