盐酸坦索罗辛新闻专题

盐酸坦索罗辛是经美国批准的治疗良性前列腺增生症用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其在膀胱颈与前列腺平滑肌上抑制α肾上腺素受体（α1a肾上腺素受体）。

盐酸坦索罗辛可选择性阻断尿道、膀胱颈，前列腺中的a1A肾上腺素受体，能使尿道、膀胱颈口、前列腺平滑肌松弛，从而改善前列腺增生引起的排尿困难等症状。

​盐酸坦洛新属于针对良性前列腺增生症的治疗用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其主要通过阻断α受体，降低前列腺部尿道内压，以达到扩张尿道的目的，使排尿通畅，从而改善排尿困难。

盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂，是专为BPH的治疗而研发的，能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体，使上述部位平滑肌松驰，降低前列腺尿道压力，从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪，盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比，盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善；由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生，因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。

盐酸坦索罗辛（tamsulosinhydrochloride），化学名为(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]-氨基]丙基]-2-2甲氧基苯磺酰胺盐酸盐，CAS:106133-20-4，是第三代超选择性长效α1的抑制剂，由日本山之内制药研发成功，1992年7月获FDA批准上市，商品名Harnal（哈乐），此后与勃林格殷格翰、雅培公司共同销售盐酸坦索罗辛，于1997年获FDA批准，商品

盐酸坦索罗辛，化学名称5-[(2R)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基）乙 基］氨基］丙基］-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐。本品用于治疗前列腺增生症，对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用。