1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP)新闻专题

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1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦简称BINAP。其可用作手性配体，广泛的应用于不对称合成。它由一对2－二苯基膦萘基连接1和1'位（图1）所组成。该C2-对称框架不存在手性原子（参见轴向手性）。由于空间位阻，双萘环的消旋障碍很高从而限制了连接两萘环的化学键自由旋转（参见阻转异构体）。其萘环平面形成的二面角约为90˚。

2023-02-09

常用手性膦配体----BINAP

1980年，Noyori首次合成BINAP，并将其用于手性催化，表现出了很好的对映选择性。随后BINAP和各种金属（Ru，Pd，Ag，Rh，Ir，Au）配合的催化剂不断用于各种反应。不对称氢化反应还原醛酮和烯烃，作为膦配体用于Buchwald-Hartwig反应，不对称Micheal加成反应，不对称环加成反应，不对称Aldol反应等等。

2021-02-26

1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦的制备

1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦(简称BINAP)作为一类重要的有机膦配体，自从上世纪80年代被引入催化反应以来，在Buchwald–Hartwig胺化、Suzuki偶联等重要催化反应中发挥了关键的作用。目前，BINAP已经实现了产业化，被广泛应用于多种新药和新材料的合成当中，具有重要的社会意义和广阔的市场前景。鉴于1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦广阔的市场前景，促使人们研究成本更低、操作更简

2020-08-20

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