呋喹替尼新闻专题

呋喹替尼是由和记黄埔医药（上海）有限公司研发的抗癌药，是口服的VEGF受体抑制剂，针对末期转移肠癌患者（例如肺部），对胃癌的疗效则正在实验中。

2018年9月5日，呋喹替尼在中国被批准上市，用于三线治疗晚期结直肠癌。成立于2002年的和记黄埔医药在新药领域耕耘10多年后，终于迎来了第一个成功上市的创新药。值得一提的是，呋喹替尼的销售将由知名跨国药企礼来 Eli Lilly完成，这是一种新的战略合作模式。 呋喹替尼属于抗血管生成的靶向药物，靶点是VEGFR-1/2/3。 从作用机理上来讲，它类似著名靶向药贝伐单抗（安维汀）。只不过贝伐单抗针对的是VEGF（血管内皮生长因子），而呋喹替尼针对的是它的受体VEGFR（血管内皮生长因子受体）。

呋喹替尼（Fruquintinib），是一种高选择性的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，以VEGFR激酶家族为作用靶点，能够较好地抑制制肿瘤转移和肿瘤血管生成，具有靶外毒性低、药物耐受性好、作用强等多种优点。国家药品监督管理局2018年9月5号发文，批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。