达克替尼新闻专题
Vizimpro达克替尼一线治疗EGFR突变肺癌效果怎么样？
美国食品和药物管理局（FDA）于2018年批准辉瑞（Pfizer）第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼），用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
2022-12-15
三代奥西替尼耐药后用回二代达克替尼初步研究数据公布！
对于EGFR突变型肺癌患者，第三代靶向药奥西替尼一线治疗生存优势显著。而且，美FDA已于2018年4月批准其作为EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 但是，NSCLC患者在靶向治疗的过程中不可避免地会出现获得性耐药。当患者发生获得性耐药，就需要改变治疗策略或方案以实现临床获益。而目前，尚未有奥西替尼一线治疗无效或复发后的靶向药治疗方案获批。
2021-04-26
肺癌二代靶药达克替尼用法
达克替尼（Dacomitinib，PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。与阿法替尼一样，是与EGFR激酶区发生不可逆结合，目前达克替尼还未上市。
2020-12-23
达克替尼是什么，作用有哪些
达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。
2020-10-21
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