米拉贝隆新闻专题

米拉贝隆是β3 受体激动剂，现今被 CFDA 批准用于膀胱过度活动症 (OAB) 患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。本文将介绍近年研究发现的米拉贝隆的减肥潜能。

米拉贝隆由日本安斯泰来制药公司开发，于2011年9月16日在日本上市，2012年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成年人膀胱过度活动症(OAB)，2018年5月底在中国市场正式上市。米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物，用于治疗成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的治疗。

米拉贝隆于2018 年5月底在中国市场正式上市，由于起步较晚，市场渗透率较低。米内网数据显示，原研安斯泰来制药的米拉贝隆缓释片2017年、2018年、2019年全球销售额分别为1257亿日元、1472亿日元、1616亿日元（约15.32亿美元），呈现快速增加趋势。

米拉贝隆（mirabegron，1）是一种β-3肾上腺素受体的激动剂，由其通过刺激β-3肾上腺素受体，松弛逼尿肌平滑肌，从而增加了膀胱容量，用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的症状，如急迫性尿失禁、尿急和尿频。2011年9月16日在日本上市，2012年6月28日经FDA批准用于治疗成年人OAB。米拉贝隆作为一种全新作用机制的药物，对于OAB的治疗具有重要意义。

米拉贝隆(mirabegron) 片剂由日本安斯泰来( Astellas)制药公司开发，于2011 年9 月16 日在日本上市， 2012年6 月28 日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗成年人膀胱过度活动症( OAB)。米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物，其成功上市填补了β 肾上腺素受体激动剂在治疗膀胱过度活动症方面的空白。此外，米拉贝隆为膀胱过度活动症患者提供了新的治疗方案，其片剂服用方便，服用剂量小，药效显著，能明显减轻膀胱过度活动症患者的痛苦，为广大患者带来福音。