叔丁基锂新闻专题

金属有机试剂是实验室中常用的试剂，它可以提供碳负离子 、自由基和卡宾等活泼中间体，如格氏试剂、有机锂试剂等。它们对空气和水敏感，容易自燃。其中最“赫赫有名”的就是叔丁基锂（tert-Butyllithium），它碱性极强，拔氢能力极强，但同时它遇水遇氧都可剧烈反应迅速燃烧，稍有不慎就能触发实验室事故，是实验室中最危险的试剂之一。

叔丁基锂​结构简式(CH3)3CLi，化学式C4H9Li，也称tert-丁基锂、t-丁基锂,高度易燃，可在空气中自燃，储存时必须以干燥氮气保护，使用时也必须非常小心。坊间有句戏言形容叔丁基锂，“看起来只是液体，放出来就是火焰”。如果操作不慎，轻者烧伤，重者可能会失去生命。

叔丁基锂是一种有机金属化合物，化学性质非常活泼，易形成叔丁基碳负离子，这种碳负离子碱性极强（路易斯酸/碱性，指接受/提供质子的能力）。由于其提供电子能力极强，即还原性极强，使得叔丁基锂高度易燃，遇水或遇空气都可以自燃。平时实验中需要非常谨慎地操作，实验也常需要在高纯度的惰性气体环境中进行。

有机锂化合物是一类重要的有机金属化合物，早在1929年就由K.Ziegler采用有机面化物与金属锂反应制备得到，并随后将其应用于有机合成中。目前，有机锂化合物作为一种重要的合成试剂，在基础理论研究和工业合成中起着重要的作用。 有机锂化合物的化学性质类似烷基面化儀，但更活泼，可与金属面化物、含烷基物质、面代控和含有活泼氨的化合物反应。常用的有机锂化合物包括丁基锂和苯基锂，其中，丁基锂主要用于拔除有机化合物中的活泼氨。丁基锂又包括正丁基锂和叔丁基锂，同正丁基锂相比，叔丁基的碱性更强，可拔去很多氨碳酸的氨，包括酸的a位氨苯，因此可应用于很多正丁基锂不适用的范围。

叔丁基锂t-C4H9Li，无色结晶固体。与正丁基锂相似，但活性更高。有机锂化合物的化学性质类似烷基卤化镁，但更活泼，可与金属卤化物、含羰基物质、卤代烃和含有活泼氢的化合物反应。常用的有机锂化合物包括丁基锂和苯基锂，其中，丁基锂主要用于拔除有机化合物中的活泼氢。丁基锂又包括正丁基锂和叔丁基锂，同正丁基锂相比，叔丁基的碱性更强，可以拔去很多氢碳酸的氢，包括醚的α位氢苯，因此可以应用于很多正丁基锂不适用的范围。

反应结束后，稍加冷却，通N下取下四口瓶，其中两口用胶塞塞住，一口用翻口塞塞住，将四口瓶于保干器中放置过夜，LiCl沉于瓶底，上层清液为丁基锂的庚烷溶液，呈浅黄色，可直接从翻口塞用注射器取样是用。