罗格列酮酒石酸新闻专题

马来酸罗格列酮由葛兰素公司于1999年12月25日批准上市的治疗II型糖尿病新药，该产品属噻唑二烷酮衍生物类降糖药，罗格列酮结构和功能上不同于磺胺脲类、双胍类和a-糖苷酶抑制剂，本品是一个选择性过氧化酶增殖激活y受体（PPARr)激动剂，通过选择性作用于肝脏、脂肪及肌肉组织核内的T受体（PPARr)，调节和参与控制血糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录过程，从而改善上述靶器官对胰岛素的敏感性，增强其对葡萄糖的利用而降低血糖。

罗格列酮属噻唑烷二酮类降糖药，噻唑烷二酮是一类新的化合物，通过改善外周组织的胰岛素抵抗而发挥降糖效应。该类药起作用的原理是使胰岛素增敏而不是增加胰岛素产生。罗格列酮在同类品种中作用最强，副作用最小，与其他药物相比，有明显的优点：(1)有更强的降血糖作用。(2)有更高的疗效。(3)在对肝的毒性和药物相互作用方面更为安全。(4)耐受性较好，本品较少引起肝中毒，并与其他经P450途径代谢的药物包括口服避孕药和HMGCoA还原酶抑制剂之间均无相互作用。