泛昔洛韦新闻专题
泛昔洛韦的应用与合成方法
泛昔洛韦(famciclovir，FCV)由Harnden等于1985年合成、GSK(GlaxoSmithKline) 公司开发并于1994年投放市场的无环核苷类抗病毒药物，为鸟嘌呤核苷类似物。对单纯疱疹病毒I型(HSV-I)、II型(HSV-II)、带状疱疹病毒(VZV)和乙肝病毒(HBV)等有抑制作用，临床上用于治疗带状疱疹、颜面疱疹及生殖器疱疹时其疗效优于目前临床上常用的阿昔洛韦。
2023-01-19
泛昔洛韦胶囊说明书
泛昔洛韦是第一个抑制病毒cccDNA产生和转录的核苷类药物，为新的广谱抗病毒药。口服后转化为盼昔洛韦并在细胞酶或病毒胸苷激酶的作用下磷酸化，Chemicalbook形成三磷酸盼昔洛韦。后者竞争性抑制病毒DNA多聚酶和干扰病毒逆转录过程，阻碍病毒DNA合成和转录，并使未成熟DNA链合成中断，从而杀灭病毒。
2020-12-09
全面介绍泛昔洛韦的合成方法
泛昔洛韦是嘌呤类核苷类似物，是喷昔洛韦的一种口服前体药物。它由英国SKB 公司于1993 年首次在英国上市，用于带状疱疹的治疗。泛昔洛韦被吸收后迅速脱乙酰基氧化生成喷昔洛韦。喷昔洛韦进入人体受病毒感染的细菌内转化成三磷酸喷昔洛韦。后者通过抑制病毒DNA 的复制而发挥抗病毒作用。泛昔洛韦具有抗I型、II型单纯疱疹病毒( HSV-I、HSV-II) 和水痘带状疱疹病毒(VZV) 活性。
2020-10-21
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