马罗匹坦新闻专题
马罗匹坦的主要应用
马罗匹坦的肝脏代谢与两种细胞色素P450酶有关：CYP2D15（低量，高亲和力）和CYP3A12（高量，低亲和力）。口服2-16mg/kg马罗匹坦其药代动力学不呈线性的原因可能是服用高剂量药物时CYP2D15饱和而CYP3A12的参与增多。血浆蛋白与马罗匹坦的结合律很高（99.5%）。皮下注射1mg/kg其半衰期平均为8.84h（范围：6.07-17.7h）。
2020-10-18
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