马罗匹坦新闻专题
马罗匹坦的主要应用
马罗匹坦的肝脏代谢与两种细胞色素P450酶有关:CYP2D15(低量,高亲和力)和CYP3A12(高量,低亲和力)。口服2-16mg/kg马罗匹坦其药代动力学不呈线性的原因可能是服用高剂量药物时CYP2D15饱和而CYP3A12的参与增多。血浆蛋白与马罗匹坦的结合律很高(99.5%)。皮下注射1mg/kg其半衰期平均为8.84h(范围:6.07-17.7h)。
2020-10-18
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