鲁索替尼新闻专题

鲁索替尼可用于治疗特异性皮炎和高危骨髓纤维化。

2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼（别名：芦可替尼）用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。由此，鲁索替尼称为世界上第一个获批专门治疗骨髓纤维化的靶向药。 2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。

芦可替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

芦可替尼，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，简单来说，属于骨纤的靶向用药，可以提高总体疗效以及生存质量。

骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi，鲁索替尼)治疗，Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂。 鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而，肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT00934544)临床试验中证实了ruxolitinib的生存益处。COMFORT-1试验的主要终点是缓解持久性、症状负担变化和总生存率，41.9%的患者接受ruxolitinib治疗获得了持久的缓解。在安慰剂组中，只有0.7%的患者达到了持久的缓解。

鲁索利替尼Ruxolitinib（又称芦可替尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

鲁索利替尼(Ruxolitinib)是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂，于2011年FDA批 准首个治疗骨髓纤维化药物，2014年新增适应症，用于治疗真性红细胞增多症患者。2015年全球的市场销售额为10.1亿美元，2016年全球的市场销售额为14.34亿美元。