比马前列素新闻专题

2001年美国FDA批准的局部眼用制剂比马前列素滴眼液(0.03% bimatoprost，LumiganTM，Allergan公司）,含比马前列素0.3 mg·mL-1，苯扎氯铵0.05mg·mL-1,pH值6.8 ~7.8,属于合成的前列酰胺F2α衍生物。 2010年8月，美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0．01％比马前列素（bimatoprost）滴眼液Lumigan0．01％，用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0.01 %实是Allergan有限公司原已获准上市的0.03%比马前列素滴眼Lumigan0.03%的再优化制剂，具有较Lumigan0.03%更有利的益处风险比，也可替代其它前列腺素类似物治疗高眼内压。

比马前列素是合成的前列酰胺F2α衍生物,能选择性地模拟体内产生的前列胺的作用，使房水产生速度增加，房水外流阻力减小，通过增加小梁网通道和葡萄膜巩膜通道的房水流出量而降低眼压(IOP),被认为是目前降眼压作用最强的局部抗青光眼药物.适用于治疗开角型青光眼(POAG)或用其他降眼压药物无效高眼压症(OHT)患者。

比马前列素是一种前列腺素药，最早被用于治疗青光眼等眼科疾病，药物名是卢美根（Lumigan）。但是，在治疗过程中，患者意外的发现，自己睫毛的直径、长度和密度都有了显著的增加。之后，比马前列素便被用于睫毛美容的临床试验，其对睫毛增粗增密的巨大作用直接导致卢美根的生产公司艾尔建针对性的推出了Lattise，该药在2008年的12月被美国FDA批准通过，成为加黑和增粗睫毛的专业产品。

比马前列素目前批准上市的共有两个品牌，分别是Lumigan和Latisse。Lumigan被认为是目前降IOP作用最强的局部抗青光眼药物，是2001年美国FDA批准的局部眼用制剂。Latisse则是全球唯一获得FDA认证的睫毛增生液。临床实验证明，它能使睫毛变得更长更浓密，然而是处方药。

贝美前列素用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。