5-乙酰基水杨酸的制备方法
发布日期:2020/10/18 17:56:53
背景及概述[1-3]
5-乙酰基水杨酸是一种有机中间体,可由3-乙酰基苯甲酸、邻羟基苯甲酸或邻乙酰水杨酸一步制备得到。
制备方法[1-3]
方法一、
一般/典型程序:II。在1atm O2下, Pd(II)催化的邻羟基化的一般方法:向装有磁力搅拌棒的50mL Schlenk型管(带有Teflon高压阀和侧臂)中加入Pd(OAc)2( 11.2mg,0.05mmol),然后加入3-乙酰基苯甲酸(0.5mmol),苯醌(54.0mg,0.5mmol),KOAc(98.0mg,1mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(1.5mL)。将反应管抽空并用O2回填(3次,气球)。将反应混合物在115℃下搅拌15小时后,使其冷却至环境温度。将反应混合物用乙酸乙酯和水稀释,然后通过小硅藻土垫过滤。将滤液用HCl水溶液(1.0N,5mL)和盐水(5mL,两次)洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物,得到相应的产物。 5-乙酰基-2-羟基苯甲酸,1H NMR(400MHz,CD3COCD3):δ8.54(s,1H),7.16(d,J = 8.8Hz,1H),7.06(d,J = 8.8Hz,1 H),2.58(s,3 H); 13C NMR(100MHz,CD3COCD3):δ194.48,171.02,165.06, 135.04,131.02,128.63, 117.03,111.62,25.01。 HRMS(ESI-TOF)m/z:C9H9O4+计算值181.0495(M + H)+,实测值181.0498。
方法二路线如下:
方法三路线如下:
主要参考资料
[1] From PCT Int. Appl., 2011037929, 31 Mar 2011
[2] Synthesis of salicylic acid fused dihydropyrazole analogues and their mechanism of action on Escherichia coli cells .By Naveen, Puttaswamy et al From Pharma Chemica, 9(16), 91-97; 2017
[3] Synthesis of salicylic acid fused dihydropyrazole analogues and their mechanism of action on Escherichia coli cells.By Naveen, Puttaswamy et al.From Pharma Chemica, 9(16), 91-97; 2017
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