1-苄基-3-甲基咪唑氯盐的制备方法

背景及概述^[1]

用咪唑盐改性的多孔材料受到广泛的关注，因为它们在催化、气体分离以及能量相关技术领域具有潜在的应用。根据目前的技术，咪唑盐主要固定至多孔无机材料例如二氧化硅或金属氧化物的表面上。由于多孔有机材料的合成有困难，因此，将咪唑盐固定至此类材料上受到明显较少的关注。虽然微孔主链咪唑有机骨架和基于乙烯基咪唑/二乙烯基-苯的超交联侧链咪唑多孔材料是已知的，但是这些合成方法在很大程度上取决于特定的预官能化咪唑基团和/或其它昂贵的原材料。这些复杂的程序不大可能在大规模应用中使用。因此，开发一种实用的方法用于从容易获得的原材料合成咪唑改性的多孔有机材料的是非常需要的。1-苄基-3-甲基咪唑氯盐作为咪唑盐的一种引起关注。

制备^[1]

1-苄基-3-甲基咪唑氯盐的制备有如下几种：

方法1：在剧烈搅拌下，在25mL烧瓶中将苄基氯（12mmol），1-甲基咪唑（10mmol）和甲苯（10mL）的混合物在80℃下加热24小时。冷却至室温后，将固体残余物用苯（3×5mL）和乙酸乙酯（3×5mL）洗涤。然后，将固体在60℃下真空干燥12小时，得到1-苄基-3-甲基咪唑氯盐。

方法2：：将氯甲基聚苯乙烯(1.0g，5.5mmolCl含量)、1-甲基咪唑(16.5mmol)和甲苯(10mL)的混合物在25mL烧瓶中在剧烈搅拌下在80℃下加热24小时。冷却至室温后，将固体残渣通过过滤收集，并用甲醇(3×5mL)洗涤。然后，将固体在60℃下真空干燥12小时，获得聚苯乙烯树脂负载的1-苄基-3-甲基咪唑氯盐。附着在PS上的咪唑盐的加载量通过来自元素分析的氮含量测定为3.6mmol/g。

主要参考资料

[1] (CN107428917)用于CO2捕获和转化的改性多孔超交联聚合物