植物总RNA大量提取试剂盒的特性

背景及概述^[1]

与DNA提取相似，RNA的分离是去除像蛋白质或者脂类一样的其他分子。使用有机溶剂将RNA与这些污染物分开。然而，在处理RNA时有几个方面与DNA不同。多数细胞类型在它们的细胞质中与mRNA并存含有大量的RNA酶，它通常是分析提取的关键。

为了阻止无处不在的RNA酶对mRNA的降解，分离必须即刻进行并且细胞裂解物必须尽快置于RNA酶变性的环境中。强变性的异硫氰胍(GTC)可以被使用。新鲜的样品或收集的组织可以被均浆并且大量地溶解在4mol/L的GTC溶液中。随后RNA经CsCl密度梯度离心沉淀并且和不能沉淀的DNA分离。接下来可用不同的方法来进一步纯化RNA。另一种方法，RNA也可以在变性盐溶液(例如4mol/L的氯化锂)中从均浆的组织中抽提。随后，进行酚抽提去除均浆物中的蛋白质，然后用醇沉淀RNA。

特性^[1]

植物总RNA大量提取试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可从植物组织中快速提取总RNA，可同时处理大量不同样品。植物总RNA大量提取试剂盒30-40分钟内即可完成反应，操作简单，提取迅速，溶液毒性小，实验安全。提取的总RNA纯度极高，没有蛋白和其他杂质的污染。

植物总RNA大量提取试剂盒特点：针对植物材料独特配置，操作更简单、流程更优化；配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染；配有CS过滤柱，可有效去除其它杂质；RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验；操作安全可靠，无需酚抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。

主要参考资料

[1] 分子生物技术导论