植物基因组DNA小量提取试剂盒的特性

背景及概述^[1]

DNA的提取是根据DNA不溶于酒精的化学性质进行实验。DNA是生物的主要遗传物质，它位于细胞核的染色体上。DNA在一定浓度的食盐溶液中可以析出，细胞的一些膜物质可用清洁剂吸附。DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的另外一些物质则可以溶于酒精溶液，利用上述原理可以提取出含杂质较少的DNA。

特性^[1]

植物基因组DNA小量提取试剂盒采用独特的裂解和相分离技术，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的方法达到纯化基因组DNA的目的。植物基因组DNA小量提取试剂盒每次制备可获得多至20μg的基因组DNA。用于PCR、Southern印迹分析、RAPD、RFLD等分子生物学实验。

植物基因组DNA小量提取试剂盒产品特点：

1）适用于动植物组织、培养细胞、淋巴细胞、酵母、干血、口腔细胞和骨髓等；

2）可得到多至20μg的高纯基因组DNA；

3）快速离心法或负压法；

4）得到大分子量基因组DNA（≧30kb）；

5）无需乙醇沉淀。

由于植物基因组DNA小量提取试剂盒是在低温下进行储存以及运输，因此溶剂中的表面活性剂成分将有所沉淀。按照以下的步骤，请在室温（20~30℃）下进行相应的溶解以及储存。从溶剂的表面上看，有些情况下可能没有任何沉淀出现，但是，可能已形成了透明凝块，故在使用之前，务必进行以下操作。同样，如果在储存期间产生沉淀，也进行相同的操作并进行溶解。其它试剂请在4℃下进行储存。（1）在50℃的水浴下，加热10分钟。（2）轻轻地上下转动瓶子以溶解沉淀的凝块。（剧烈摇动会形成泡沫。）（3）在50℃的水浴下中，再次加热5分钟。
（4）轻轻地上下转动瓶子以进行完全溶解。如果在溶液中仍然有一些未溶解的部分，则在水浴下中再次加热5分钟并上下转动混合直到未溶解的部分完全被溶解。

主要参考资料

[1] 初中理化生实验大全