有关酸枣仁皂苷B的最新研究

酸枣仁皂苷B是从鼠李科植物酸枣种子中提取的三萜皂苷类化合物，其外观呈白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。主要来源于酸枣种子（鼠李科植物），故又称枣仁或酸枣核。在医药领域可用于助眠、抗癌等药物开发。‌在食品及保健领域可用于添加于乳制品等健康产品。

相关研究

1 王等人通过调节Nrf2-STING信号通路减轻小鼠对乙酰氨基酚诱导的肝毒性的相关研究，主要内容为酸枣仁皂苷 B是中药安神药品酸枣仁的主要活性皂苷成分，具有多种药理功能。尽管其传统上用于治疗炎症和毒性相关疾病，但JuB对对乙酰氨基酚（APAP）过量诱导的肝毒性影响尚未明确。实验采用C57BL/6 J小鼠模型：预先给予酸枣仁皂苷 B（20或40 mg/kg）连续7日，随后注射APAP（400 mg/kg）。APAP处理24小时后采集血清及肝组织评估治疗效果。为探究Nrf2-STING信号通路是否参与酸枣仁皂苷 B对APAP诱导肝毒性的保护作用，在酸枣仁皂苷 B给药期间同时给予DMXAA（特异性STING激动剂）或ML385（特异性Nrf2抑制剂），并通过苏木精-伊红染色、实时PCR、免疫组化及Western blot进行检测。酸枣仁皂苷 B预处理可逆转APAP诱导的CYP2E1积累，并减轻APAP诱导的急性肝损伤。此外，酸枣仁皂苷 B治疗显著抑制氧化应激及促炎细胞因子，并减轻APAP诱导的肝细胞凋亡。研究还表明酸枣仁皂苷 B治疗可上调Nrf2总水平、促进其核转位、上调HO-1和NQO-1表达，并抑制APAP诱导的STING通路激活。最终验证DMAXX和ML385可削弱酸枣仁皂苷B的保护效应。本研究揭示酸枣仁皂苷 B通过调节Nrf2-STING通路改善APAP诱导的肝损伤，证实了其预防APAP肝毒性的全新机制。[1]

2 韦等人报道了L-肉碱修饰纳米颗粒靶向OCTN2转运体提升酸枣仁皂苷 B口服吸收率的相关研究，主要内容为酸枣仁皂苷 B作为刺枣种子提取的生物活性皂苷，在抗焦虑、抗抑郁及改善学习记忆功能方面展现巨大潜力。然而其口服生物利用度极低。本研究采用聚乙二醇与聚乳酸-乙醇酸共聚物（PEG-PLGA）制备新型载药纳米系统，并经左旋肉碱（LC）修饰以靶向肠道有机阳离子/肉碱转运蛋白2（OCTN2），从而提升酸枣仁皂苷 B的口服吸收率。在优化制备条件下，所得JuB-PEG-PLGA纳米颗粒（B-NPs）与LC修饰B-NPs（LC-B-NPs）的粒径分别为110.67 ± 11.37 nm和134.00 ± 2.00 nm，包封效率（EE%）分别为73.46 ± 12.6%和76.01 ± 2.10%。SD大鼠药代动力学数据显示，B-NPs和LC-B-NPs使JuB的血药浓度（Cmax）分别提高至1.28倍和1.38倍，峰浓度（Cmax）分别提高至1.38倍和1.48倍。73.46 ± 1.26% 和 76.01 ± 2.10%。SD 大鼠的药代动力学研究表明，B-NPs 和 LC-B-NPs 将 JuB 的生物利用度分别提高到 134.33% 和 159.04%。在Caco-2细胞模型中，制备的纳米颗粒显著增加了酸枣仁皂苷 B的细胞摄取，验证了药代动力学结果。LC-B-NPs 的吸收主要依赖于 OCTN2 转运蛋白，Na+ 起着重要作用。洞穴蛋白和包被蛋白参与了两种纳米颗粒的胞内吞作用。总之，B-NPs 和 LC-B-NPs 都能提高 酸枣仁皂苷 B 的口服吸收率，而 LC 的改性能有效地靶向 OCTN2 转运蛋白。[2]

参考文献

[1] Wei Li, Yanqing Zhang, Jing Zhao, Tan Yang, Junbo Xie,L-carnitine modified nanoparticles target the OCTN2 transporter to improve the oral absorption of jujuboside B,European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics,Volume 196,2024,114185, 

[2] Hong-Fei Wang, Jia-Shuang Xu, Ke Zong, Zhi-Wei Liang, Ren-Feng Li, Jian-Feng Xue, Jing Ding, Long-Shuan Zhao, Jujuboside B alleviates acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice by regulating Nrf2-STING signaling pathway, Ecotoxicology and Environmental Safety, Volume 269, 2024, 115810,