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泊洛沙姆188的多种应用

发布日期:2019/5/22 10:48:22

概述[1]

聚醚是由醚或环氧化合物经聚合而成的高分子化合物的总称,如泊洛沙姆188,泊洛沙姆184等。分子主链上含有醚键-R-OR′-(R和R′是烷基)。主要有聚甲醛、聚环氧乙烷和氯化聚醚。由环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚而成的聚醚是工业非离子表面活性剂的第二大品种。泊洛沙姆188具有消泡、破乳、分散、渗透、 乳化等多种性能,用于钻井泥浆,原油破乳,纸浆消泡和成品纸的涂饰、合纤长丝油剂的重要组分。

应用[2-6]

CN201810071279.0公开了一种超临界法制备反式白藜芦醇-泊洛沙姆188固体分散体的方法,包括第一步,启动超临界结晶制粒系统,调节结晶釜温度38-42℃,将CO2从釜顶通入结晶釜内至结晶釜的压力为11-13MPa;第二步,待结晶釜内温度和压力稳定,打开釜底CO2出口阀,调节微调阀至2.8-3.2mL/min;第三步,将反式白藜芦醇和泊洛沙姆188按质量比1:4-6溶于乙醇与吡啶的混合溶剂(V/V,5:1)中配成反式白藜芦醇浓度为14-16mg/mL的溶液,以1.1-1.3mL/min从釜顶泵入结晶釜内,含溶剂的CO2经微调阀进入分离釜,在分离釜中实现溶剂的回收,CO2排出,进液完毕后继续通入CO230-40min,最后将釜内气体排空,打开结晶釜收集。本发明方法制备的固体分散体呈不规则颗粒状,反式白藜芦醇的稳定性显著提高。

CN201410293236.9公开了一种泊洛沙姆188在预防和治疗帕金森症的药物中的应用。本发明发现给予泊洛沙姆188有很好的治疗帕金森症的作用,而且在治疗应用时没有发现有毒副作用;具有用量小、安全、可口服、可注射、可透过口鼻粘膜和皮肤给药等优点;由于溶酶体损伤是很多其它脏器病损的共同机制,推理泊洛沙姆188-维持细胞溶酶体膜完整性-细胞保护通路在其它疾病中有广泛用途。

CN201410765144.6报道了一种厄多司坦吸入粉雾剂,以超微粉形式主动吸入直接将药送至肺部起效克服药物在胃肠道中的降解作用肝脏首过消除效应生物利用度低问题,由厄多司坦超微粉与泊洛沙姆188超微粉混合制成质量比为20∶3~2∶1厄多司坦超微粉的平均粒径为1μm~5μm,其中最大粒径不超过10μm泊洛沙姆188超微粉的平均粒径为60μm~80μm最大粒径不超过100μm。制备方法:将厄多司坦研细,用超微粉碎机进行超微粉碎,得到平均粒经为1μm~5μm的超微粉将泊洛沙姆188用超微粉碎机进行超微粉碎得到平均粒径为60μm~80μm的超微粉;将粉碎后的超微粉以20∶3~2∶1的比例混匀后分装。

CN201610717445.0公开了一种基于聚半乳糖醛酸的纳米口服蛋白质药物输运体系的制备方法,是采用W/O/W双重乳化法进行制备,首先将聚半乳糖醛酸溶解于4~6w/v%泊洛沙姆188溶液中,再加入牛胰岛素进行溶解,得到内水相;然后以乙酸乙酯为油相,分别以18~22w/v%泊洛沙姆188溶液、溶解有壳聚糖的18~22w/v%泊洛沙姆188溶液、溶解有壳聚糖和京尼平的18~22w/v%泊洛沙姆188溶液为外水相溶液,制备得到不同的纳米口服蛋白质药物输运体系。本发明的纳米口服蛋白质药物输运体系无毒、易降解、输运效率高、吸收率高,在胰岛素等蛋白质药物口服输运研究与应用、糖尿病治疗、疫苗服用等领域具有较高的应用前景。

CN200510133692.8公开了一种紫杉醇缓释纳米粒、制备方法及其应用,紫杉醇缓释纳米粒是用下述方法制成:

(1)将聚酯类生物可降解高分子材料、泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇和紫杉醇溶于丙酮中;

(2)将步骤(1)制成的溶液加入到聚乙烯醇水溶液或泊洛沙姆188水溶液;

(3)除去丙酮;

(4)离心,收集固化的纳米微粒,用蒸馏水洗涤;

(5)冷冻干燥即得到紫杉醇缓释纳米粒。

本发明利用聚酯类生物可降解高分子材料与泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇类共混物作为纳米载体与抗癌药物紫杉醇组成纳米控释系统,控制药物的缓慢释放,紫杉醇缓释纳米粒给药后,纳米级紫杉醇与肿瘤组织接触并向其内部渗透,对肿瘤组织产生强大杀伤作用。

主要参考资料

[1] 简明精细化工大辞典

[2] CN201810071279.0一种超临界法制备反式白藜芦醇-泊洛沙姆188固体分散体的方法

[3] CN201410293236.9泊洛沙姆188在制备预防和/或治疗帕金森症的药物中的应用

[4] CN201410765144.6一种厄多司坦吸入粉雾剂及其制备方法

[5]CN201610717445.0一种纳米口服蛋白质药物输运体系的制备方法及其应用

[6]CN200510133692.8一种紫杉醇缓释纳米粒、制备方法及其应用