3-羟基苯硫酚用于信号探针的优势与机制

3-羟基苯硫酚（3-HTP）的分子式为C6H6OS，结构中含羟基（-OH）和硫酚基（-SH），是3-巯基苯硼酸（3-MPBA）的还原产物，通过硫醇基团（-SH）与金纳米花（GNFs）表面结合（通过Au-S键）。在883 cm⁻¹处有特征拉曼峰，可作为定量检测的信号峰，区别于3-MPBA的996 cm⁻¹峰，两者的强度比（I883/I996）随黄嘌呤浓度增加而增大。

3-羟基苯硫酚

用于信号探针功能

黄嘌呤氧化酶（XOD）催化黄嘌呤生成过氧化氢，H2O2进一步将3-MPBA还原为3-羟基苯硫酚，伴随883 cm⁻¹拉曼峰的出现，而3-MPBA的996 cm⁻¹峰强度保持3-巯基苯硼酸通过Au-S键固定在金纳米花@二氧化硅（GNFs@Si）表面后，与H₂O₂反应生成3-巯基苯硼酚，其特征拉曼峰（883 cm⁻¹）的强度随H₂O₂浓度增加而增强，而3-MPBA的996 cm⁻¹峰强度稳定，形成比率信号I883/I996，有效消除基底不均匀性带来的信号波动，实现高精度定量检测。将生物分子（黄嘌呤）的浓度转化为可检测的拉曼信号变化，构建“黄嘌呤→H₂O₂→3-HTP”的信号放大通路。

检测性能与优势

基于金纳米花的强表面增强效应，传感器对黄嘌呤的检测限低至5.7 nM，线性范围覆盖10 nM至1000 nM，优于多数传统方法（如电化学、荧光法）。尽管次黄嘌呤等干扰物可微弱激活信号，但3-羟基苯硫酚的特征峰强度变化显著高于干扰物，结合比率法，确保对黄嘌呤的特异性识别。在人血清检测中，加标回收率达97.80%–105.74%，与高效液相色谱（HPLC）结果一致，证明其在复杂生物基质中的可靠性。

作用机制

3-羟基苯硫酚通过硫醇基团（-SH）与 GNFs 表面的 Au-S 键稳定结合，利用金纳米花的“热点”效应增强拉曼信号。GNFs的粗糙表面和局域表面等离子体共振（LSPR）特性，使拉曼信号增强近3个数量级，显著提升检测灵敏度。区别于传统双探针策略，拉曼信号来自同一分子的氧化还原转化，避免双探针标记的复杂性和成本，同时通过内参比峰（996 cm⁻¹）抵消基底不均一性，使信号重现性的相对标准偏差（RSD）降至 2.62%–2.77%[1]。

参考文献

[1]Yan W ,Rongnan Y ,Honghui Z , et al.A ratiometric SERS sensor with one signal probe for ultrasensitive and quantitative monitoring of serum xanthine.[J].The Analyst,2023,148(22):