异丙基三苯基溴化膦的合成应用
发布日期:2025/2/26 8:51:51
异丙基三苯基溴化膦又称溴化异丙基(三苯基)磷,也称为TPPIB,是一个有机磷化合物,白色固体粉末。可溶于有机溶剂如醚、醇和芳烃。主要通过溴化三苯基膦与异丙基溴化合成,反应在惰性气体保护下进行。
应用
1、专利CN201510812739.7公开了一种含亚硝酸钠、异丙基三苯基溴化膦的钯电镀液及其电镀方法。其中,该电镀液包含以钯计5~20g/L顺二氯二氨基钯、60 ~90g/L溴化铵、2~5g/L2-氨基吡啶和1~4mg/L异丙基三苯基溴化膦和10~30g/L亚硝酸钠。本发明以顺二氯二氨基钯为钯主盐,以异丙基三苯基溴化膦作为抗氧化剂,以吡啶二羧酸作为光亮剂盐,由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力,阴极电流效率高,镀液性能优异。采用在镀液在碱性条件下电镀获得的镀层的孔隙率低,光亮度高,镀层质量良好[1]。
2、专利CN202111593405.7涉及一种卡隆酸酐及其衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域,所述合成方法如下:以马来酸或富马酸衍生物为起始原料,与异丙基三苯基膦叶立德发生环丙烷化反应,得到卡隆酸酐的衍生物;其中磷叶立德中间体,是通过异丙基三苯基溴化膦与碱反应得到,该方法优点在于1.原料易得低廉可大量获得;2.反应路径短,反应更可控;3.不涉及危险反应,生产安全系数高[2]。
3、专利CN202111547312.0公开了一种抗新冠药物Paxlovid中间体的制备方法。该制备方法以便宜易得的N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯(化合物II)为起始原料,经过若干步反应即可得到Paxlovid中间体,其中,制备中间体V步骤如下:氮气氛围下,将正丁基锂(2.5M己烷溶液,880mL)滴加到异丙基三苯基溴化膦(774g)的四氢呋喃溶液(3L)。反应于0℃搅拌30分钟,然后滴加化合物IV(455g)的四氢呋喃溶液(1L)。滴加完后室温搅拌至化合物IV消失(TLC),加入10%稀盐酸淬灭,萃取分液,水相再用乙酸乙酯(2L)萃取一次,合并的有机相用无水硫酸镁干燥,减压浓干。所得粗品用甲叔醚(2L)搅拌,抽滤除去固体,滤液减压浓干,得到485g化合物V,收率90%[3]。
参考文献
[1]无锡市嘉邦电力管道厂. 一种含亚硝酸钠、溴化异丙基三苯基磷鎓的钯电镀液及其电镀方法:CN201510812739.7[P]. 2016-02-17.
[2]上海璨谊生物科技有限公司.一种卡隆酸酐及其衍生物的合成方法:CN202111593405.7[P].2022.05.10.
[3]浙江乐普药业股份有限公司. 一种抗新冠药物Paxlovid中间体的制备方法:CN202111547312.0[P]. 2023-05-23.
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