2,3-二甲基-2-丁烯的化学反应

2,3-二甲基-2-丁烯，英文名为2,3-Dimethyl-2-butene，常温常压下为无色至浅黄色液体，具有显著的挥发性和极高的化学反应活性，它在水中的溶解性差但是可与几乎所有的有机溶剂混溶。2,3-二甲基-2-丁烯常用作有机合成基础化学原料，该物质还可用作农药和香料的中间体，在精细化工生成与基础化学研究领域中都有一定的应用。

理化性质

2,3-二甲基-2-丁烯结构中的烯烃单元可在氧化的作用下发生环氧化反应得到相应的环氧衍生物。2,3-二甲基-2-丁烯是最简单的四取代烯烃，它可以和低价金属形成金属-烯烃配合物，也可以和乙硼烷反应生成乙硼烷。

环加成反应

图1 2,3-二甲基-2-丁烯的环加成反应

在一个干燥的反应烧瓶中将二硫亚胺（5毫摩尔）和2,3-二甲基-2-丁烯（2 11克，25毫摩尔）与苯（500毫升）的溶液在室温下用1k W高压汞灯进行照射。反应结束后将反应混合物在真空下除去溶剂，所得的剩余物通过硅胶柱层析（以苯为溶剂）分离产物，再进行重结晶纯化即可得到目标产物分子。[1]

酰化反应

有文献报道了一种新的催化剂，SnCl2·2H2O，可用于2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的酰化反应来制备高产率的3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮 (TMP)。研究人员发现SnCl2·2H2O是室温下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐进行酰化反应的有效催化剂。研究人员考察了催化剂用量、乙酐用量、反应时间和溶剂的加入等因素对该酰化反应的影响，发现当催化剂/2,3-二甲基-2-丁烯摩尔比在0.30/1和 0.60/1之间、反应时间为2 h时，所得酰化产品的产率最高。该酰化反应进行到完全所需的时间取决于催化剂用量和乙酐用量，在需要加入溶剂的情况下,二氯甲烷或氯仿是一种合适的溶剂。[2]

参考文献

[1] 赵振华.在氯化亚锡存在下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的催化酰化反应[J].分子催化, 2004.

[2] Oda, Kazuaki; et al，Synthesis (1986), (9), 768-770.