消旋肾上腺素的结构性质与使用说明

消旋肾上腺素，英文名为DL-Adrenalin，常温常压下为白色至类白色固体粉末，具有一定的碱性可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应，它在水中的溶解性差但是可溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，二氯甲烷等。消旋肾上腺素是一种药物分子，它也是一种重要的肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗严重的哮喘、心跳骤停、过敏反应等病症，在临床治疗哮喘等疾病领域中有着较好的应用。

图1 消旋肾上腺素的性状图

结构性质

消旋肾上腺素是由肾上腺髓质及某些中枢神经系统的神经元分泌的激素或神经递质，属于一种儿茶酚胺的单胺类化合物。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，消旋肾上腺素可释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖、促进脂肪分解、引起全身血管收缩、胃肠道松弛，以及刺激心脏、引起心率加快、扩张支气管和脑血管。消旋肾上腺素的化学结构中含有苄醇，酚羟基基团和一个氨基单元，表现出丰富的化学转化活性，该物质结构中的酚羟基和氨基基团可在碱性条件下和常见的亲电试剂例如碘甲烷，溴代烷烃类物质发生亲核取代反应得到相应的N-烷基化或者O-烷基化的衍生物。[1]

使用说明

消旋肾上腺素是支气管扩张剂，它通过放松呼吸道的肌肉来改善呼吸而起作用。除非已得到医生确认的哮喘，否则请勿使用消旋肾上腺素。如果对消旋肾上腺素过敏，则不应使用。如果您在过去14天内使用了MAO抑制剂，请勿使用消旋肾上腺素。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑，利奈唑胺，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等。

参考文献

[1] 李金瀚.消旋肾上腺素经IPPB传递雾化吸入治疗重症哮喘[J].中国急救医学, 1987.