四丙基溴化铵的理化性质与制备方法

四丙基溴化铵，英文名为Tetrapropylammonium bromide，常温常压下为白色至类白色固体粉末，可溶于水和强极性有机溶剂但是不溶于醚类有机溶剂。四丙基溴化铵是一种季铵盐类物质，可由正丙胺和溴代丙烷通过亲核取代反应制备得到，在化学合成领域中主要用作相转移催化剂和和分子筛材料的制备原料。

理化性质

四丙基溴化铵具有优异的化学稳定性，它不容易发生常见的化学转化反应，但是其结构中的溴离子可在碘化钠的作用下发生卤素置换反应得到相应的四丙基碘化铵。

图1 四丙基溴化铵的羟基化反应

将四丙基溴化铵（2.7 g, 10 mmol）放入一个干燥的50 mL反应瓶中，通过氮气抽真空反应瓶3次，在氮气氛围下往上述四丙基溴化铵中缓慢地加入蒸馏后的乙醇溶液（10 mL），40℃条件下搅拌大约10min，然后往其中缓慢地加入KOH固体（0.62 g, 11 mmol），将所得到的反应混合物在室温下搅拌反应大约12h，交换完全后过滤反应混合物，并将所得的滤液在氮气气氛下于低温静置6小时，然后沉淀固体过滤，如此重复3次，在乙醇进行重结晶提纯即可制得氢氧化四丙铵。[1]

制备方法

有研究人员以三正丙胺和1-溴丙烷为原料，在加压条件下合成目标产物四丙基溴化铵。研究人员考察了溶剂种类和用量，原料物料比，反应温度，反应时间等因素对反应结果的影响，确定最佳工艺合成条件。在N2压力为3 MPa，反应溶剂( 乙酸乙酯) = 3 0mL，洗涤溶剂为m(丙酮) :m(1-溴丙烷)=1:5，反应温度120 ℃，反应时间14h的条件下，四丙基溴化铵的收率为84.12%，质量分数为98.92%。采用红外，1H NMR和13CNMR等结构鉴定手段确定了产物的结构。[2]

参考文献

[1] Kavitha; Journal of Physical Chemistry B,2012,116,4561-4574.

[2] 秦瑞霞,刘仕伟,于海龙,等.四正丙基溴化铵的合成研究[J].化工科技, 2017, 25(6):4.