盐酸艾司洛尔的临床研究

盐酸艾司洛尔，英文名为Esmolol hydrochloride，是一种β-受体阻滞剂，常温常压下为白色至类白色固体粉末，在水和醇类有机溶剂中有一定的溶解性但是不溶于醚类有机溶剂。盐酸艾司洛尔是一种静脉内应用的心脏选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂， 由FDA批准应用控制心动过速如心房颤动/心房扑动患者快速心室率。  盐酸艾司洛尔适用于如下各种临床情景包括急救、围术期和手术后，也适用于其他疾病导致的窦性心动过速需要干预过快心率。

图1 盐酸艾司洛尔的性状图

临床研究

盐酸艾司洛尔是一种β肾上腺素受体阻断药，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。有研究人员对20例行心内电生理检查的患者分别于静脉注射盐酸艾司洛尔前及注射过程中测定各项心脏电生理指标包括窦房结，心房，房室结，心室以及希-浦系功能，同时观察血压，心率与心电图各项参数(PR,QRS,QT间期)的变化。临床研究表明盐酸艾司洛尔主要作用于窦房结，心房与房室结，对希-浦系和心室功能无影响，起效迅速,停药后临床作用消失快，可根据临床状况的变化及时调整剂量并可作为临床状况不稳定的室上性心动过速患者的首选抗心律失常药物之一。[1]

药物相互作用

盐酸艾司洛尔与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。盐酸艾司洛尔与华法令合用，该品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。该药物分子与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%~20%。此外，它与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。[2]

参考文献

[1] 袁红,陶谦民,陈瑶,等.盐酸艾司洛尔心电生理学特性的研究[J].中国循环杂志,2001,16(6):3.