对麦冬提取物的相关研究

背景及概述^[1][2]

麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根，具有养阴生津、润肺清心功效。药理及临床试验研究表明，从麦冬中提取得到的粗多糖能有效的降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平，降低II型糖尿病患者空腹血糖和餐后2h血糖水平，改善胰岛素抵抗。

制备^[1]

取麦冬药材200克，加水煎煮提取1次，加水20倍量，煎煮2小时，水煎液浓缩至密度为1.05g/ml，加入乙醇至含醇量为80％，放置过夜，沉淀经过滤干燥后得到淡黄色粗品。将该粗品溶于水中，用葡聚糖Sephadex G-75柱进行纯化，水洗脱；硫酸-蒽酮法检测 洗脱液，收集呈阳性反应部分，冷冻干燥得到白色疏松絮状结晶，即麦冬提取物，经分析该提取物含糖量为90％(以果糖计)，分子量范围为500-2000。

干燥方法^[2]

称取26.1L麦冬提取物，为流浸膏，对流浸膏不预冻、直接进行减压干燥；先对产品进行降温至15℃，开启真空、待有真空度显示后，开启有限泄漏量并保持有限泄漏量值为±10Pa，逐步提高真空度和温度至55℃，后期关闭有限泄漏量、真空值最高可达1Pa，干燥37.25h，冷却降温至20‑25℃，得干燥提取物20.2kg。

相关研究^[3-4]

蔚晓晖探讨了麦冬提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织氧化应激的影响。方法：选取75只大鼠，分为5组：假手术组、模型组、麦冬提取物低剂量组、麦冬提取物高剂量组、对照组，每组15只。术前15天开始给药，麦冬提取物低剂量组和高剂量组分别给予麦冬提取物灌胃，剂量分别是200 mg/kg、400 mg/kg，每天1次。对照组给予尼莫地平灌胃，剂量为15 mg/kg，每天1次。假手术组和模型组均给予生理盐水灌胃，灌胃生理盐水容积和其他组相同。制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型。线栓缺血2小时后，再灌注24小时。测定各组大鼠神经行为评分、脑组织含水量、脑组织梗死体积；测定每组大鼠SOD活性、GSHPx活性及MDA含量。结果：麦冬提取物低剂量组、麦冬提取物高剂量组、对照组神经行为评分、脑组织含水量、脑组织梗死体积均低于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。麦冬提取物低剂量组、麦冬提取物高剂量组、对照组的SOD活性、GSH-Px活性高于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。麦冬提取物低剂量组、麦冬提取物高剂量组、对照组的MDA含量低于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：麦冬提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织氧化应激有抑制作用，对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。

王磊探讨了麦冬提取物对胰岛素抵抗大鼠肝组织中miRNA-29a及FOXO3表达的影响。方法：选取60只SD级雄性大鼠，随机选取10只为正常组，其余50只建立胰岛素抵抗大鼠模型，造模成功后分为模型组、麦冬提取物高、中、低剂量组、二甲双胍组5组，每组10只，麦冬提取物高、中、低剂量组分别给予150，300，500 mg·kg^-1麦冬提取物灌胃给药干预，二甲双胍组给予200 mg·kg^-1二甲双胍混悬液灌胃给药干预，正常组及模型组给予等体积的生理盐水，分别于给药4，8周后，检测各组大鼠体重(BW)，肝重(LW)，空腹血糖(FBG)，血清总胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)，空腹胰岛素(FINs)，胰岛素敏感指数(ISI)，肝脏指数(LI)，C肽；苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理变化；采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测肝组织miRNA-29a，FOXO3表达水平。

结果：正常组大鼠饮食正常，皮毛整洁，精神状态良好，模型组大鼠精神萎靡、皮毛凌乱欠光泽，懒惰，麦冬提取物组及二甲双胍组大鼠皮毛欠光泽，有不同程度活动及饮食减少，精神状态优于模型组；麦冬提取物可明显降低胰岛素抵抗大鼠BW，LW，LI，C肽水平(P<0.05)，明显降低TC，TG，FINs水平(P<0.05)，显著升高ISI水平(P<0.05)，改善大鼠胰岛素抵抗；麦冬提取物明显改善胰岛素抵抗模型大鼠脂肪变性，改善肝脏病理状态；麦冬提取物可明显下调miRNA-29a表达，上调FOXO3表达，且呈现一定剂量依赖性(P<0.05)。结论：麦冬提取物可明显改善胰岛素抵抗，推测其机制为下调miRNA-29a表达，上调FOXO3表达。

主要参考资料

[1] CN200910039762.1 一种麦冬提取物及其制备方法与降糖应用

[2] CN201110415656.6 一种麦冬提取物的干燥方法

[3] 蔚晓晖.麦冬提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织氧化应激的影响[J].中医临床研究，2018，10(33)：46-48.

[4] 王磊，秦玖刚，王川.麦冬提取物对胰岛素抵抗大鼠肝组织miRNA-29a及FOXO3表达的影响[J].中国实验方剂学杂志，2018，24(01)：124-129.