9,10-二氰基蒽的安全信息及合成工艺
发布日期:2024/10/30 8:51:22
背景及概述
9,10-二氰基蒽是一种有机化合物。以下是关于9,10-二氰基蒽的性质、用途、制法和安全信息的介绍。
性质
1. 外观:9,10-二氰基蒽是淡黄色至黄色晶体或粉末状物质。
3. 溶解性:溶于有机溶剂,不溶于水。
4. 稳定性:在一定温度和压力下相对稳定。
图1 9,10-二氰基蒽的性状图
用途
1. 染料和颜料9,10-二氰基蒽可以用作有机颜料、光敏染料和颜料中间体。
2. 气体感应材料其光电、分子识别和气体识别性能,可用于气体感应材料。
3. 有机电子材料9,10-二氰基蒽在有机电子器件如有机场效应晶体管和有机光电探测器中具有应用潜力。
制法
9,10-二氰基蒽通常通过芳香族化合物蒽与过量的氢氰酸反应制得。具体制法包括普通的酸催化剂反应、无水铝氯化物催化的氰化反应等[1]。
1、二溴蒽的合成
将3.56g(0.02mol)蒽和60mlCCl4加入四口烧瓶中,在充分搅拌下于20~40℃缓慢滴加8.0g(0.05mol)溴(产生的HBr用导管导出并用冷水吸收)。溴加完后,缓慢升温至沸腾后回流反应1h(保持微沸)。自然冷却后过滤,用CCl4洗涤粗产物(浓缩母液还可得到部分产物)。粗产物用CCl4抽提或用甲苯重结晶提纯,得到亮黄色针状晶体5.6~6.4g,收率为84%~95%。
2、9,10-二氰基蒽的合成
3.36g(0.01mol)9,10-二溴蒽与2.0g(0.02mol)氰化亚铜溶于50ml溶剂中回流反应2h,冷却后有黄色柱状晶体和无机盐析出。抽滤,滤饼依次用无水乙醇和乙醚洗涤至洗涤液无色。然后以苯为溶剂,用索式抽提器抽提所得粗产物,抽提液冷却后即析出产物,抽提剂可以循环使用。粗产物也可以用苯重结晶纯化。
安全信息
1. 9,10-二氰基蒽具有刺激性,可能对眼睛和皮肤有刺激作用。
2. 在使用过程中,应佩戴适当的个人防护装备,包括化学护目镜、手套和防护服等。
3. 避免吸入粉尘和皮肤接触,如果意外接触,应立即用水冲洗。
参考文献
[1]吕志凤,战风涛,薛龙英,朱建峰.9,10-二氰蒽合成方法的改进[J].精细石油化工,2006(06):37-40.
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