GLUT3抗体的应用

背景^[1-3]

GLUT3抗体即葡萄糖转运蛋白3（Glucose Transporter 3）抗体，是针对GLUT3蛋白的特异性抗体。GLUT3是一种跨膜蛋白，主要负责葡萄糖在细胞间的转运，尤其在神经系统和肿瘤组织中高表达。GLUT3抗体是一种用于科研和临床诊断的特异性抗体，它主要用于检测和量化细胞表面蛋白GLUT3的表达水平。GLUT3蛋白在人体中扮演着重要的角色，特别是在葡萄糖转运和代谢过程中。在某些疾病状态下，例如某些类型的癌症或神经系统疾病，GLUT3的表达水平可能会发生改变。因此，对其抗体的使用可以帮助科研人员和医生更好地理解相关疾病的病理机制或评估治疗效果。

GLUT3抗体

一、基本信息

靶标：葡萄糖转运蛋白3（GLUT3）

来源：主要有小鼠单克隆抗体和兔多克隆抗体两种

类型：IgG

纯化方式：抗原特异性亲和纯化

性状：通常为液体或冻干粉形态

保存条件：一般建议在2-8℃下保存，避免反复冻融

二、应用领域

GLUT3抗体广泛应用于肿瘤学、神经科学、细胞生物学等多个领域的研究中，具体包括但不限于：

肿瘤研究：GLUT3在多种肿瘤组织中高表达，与肿瘤的发生、增殖及分化密切相关。GLUT3抗体可用于检测肿瘤组织中的GLUT3表达水平，评估肿瘤的恶性程度和预后。

神经科学研究：GLUT3在大脑中高度表达，是维持神经元正常功能的关键蛋白。GLUT3抗体可用于研究神经元对葡萄糖的摄取和利用机制，以及神经元在缺氧、缺血等条件下的生存策略。

细胞生物学研究：GLUT3抗体可用于研究细胞对葡萄糖的转运机制，以及GLUT3在细胞信号转导、细胞代谢等过程中的作用。

三、实验应用

GLUT3抗体可用于多种实验技术中，包括但不限于：

Western Blotting（WB）：用于检测细胞或组织样本中GLUT3蛋白的表达水平。

Immunohistochemistry（IHC）：包括IHC-P（石蜡切片）和IHC-F（冰冻切片），用于在组织切片中定位GLUT3蛋白的分布。

Immunocytochemistry（ICC）：在细胞培养中定位GLUT3蛋白的亚细胞分布。

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay（ELISA）：定量检测生物液体（如血清、脑脊液等）中GLUT3蛋白或其相关分子的浓度。

四、注意事项

在使用GLUT3抗体前，请仔细阅读产品说明书，了解抗体的具体信息、推荐稀释比和实验方法。

不同批次和来源的抗体可能存在差异，建议在使用前进行预实验以确定最佳实验条件。

抗体保存时应避免反复冻融，分装可以最大限度减少冻融对抗体造成的损坏。

应用实例^[4][5]

GLUT3抗体可以用于胶质瘤中GLUT3基因异常表达的意义及其相关调控机制

首先通过免疫组化技术检测不同级别胶质瘤标本中的GLUT3以及Ki-67表达情况,明确胶质瘤在演进过程中GLUT3表达量与肿瘤细胞增殖情况的关系。再用RNA干扰技术抑制胶质瘤中GLUT3表达,观察由此对胶质瘤细胞生长特性的改变。由此探明GLUT3在恶性胶质瘤中异常表达意义。(1).GLUT3抗体免疫组化方法检测胶质瘤甲醛固定石蜡包埋标本中GLUT3,Ki-67的表达情况。

方法：1)收集胶质瘤WHOⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级标本,每级5例。2)用GLUT3抗体免疫组化方法检测标本中GLUT3、Ki-67蛋白的表达量3)统计方法：应用SPSS 17.0软件进行统计分析。标本中GLUT3(或Ki-67)蛋白的表达量以每100个细胞中GLUT3(或Ki-67)蛋白阳性表达细胞数计算,并以均数±标准差(X±S)方式表示,所有数据均为三次或以上重复试验结果。两组样本之间均数比较采用两独立样本t检验加以分析；多组均数间比较：方差齐同时整体比较采用One-way ANOVA,组间两两比较采用LSD法；方差不齐时整体比较采用welch检验,组间两两比较采用Tamhane's检验。GLUT3与Ki-67蛋白的表达量的相关性用Spearman相关方法加以分析。检验水准设为口=0.05。

GLUT3抗体结果：1)随着胶质瘤病理级别的增高,样本中GLUT3的表达阳性率呈现逐级上升趋势分别为：Ⅰ级：0.900±0.909%,Ⅱ级：13.420±3.653%,Ⅲ级：64.280±8.094%,Ⅳ级：93.340±5.212%,经方差齐性检验,得levene统计量F=51.561,P<0.001,说明组间方差不齐,采用welch法行整体分析,welch统计量为6016.194,P<0.001,组间两两比较采用Tamhane's方法,各组间比较P值均小于0.001,差异具有统计学意义。2)随着胶质瘤病理级别的增高,样本中Ki-67的表达阳性率呈现逐级上升趋势分别为：Ⅰ级：0.600±0.833%,Ⅱ级：11.140±4.291%,Ⅲ级：20.560±3.759%,Ⅳ级：31.500±4.896%,经方差齐性检验,得levene统计量F=17.639,P<0.001,说明组间方差不齐,采用welch法行整体分析,welch统计量为1106.416,P<0.001,组间两两比较采用Tamhane's方法,各组间比较P值均小于0.001,差异具有统计学意义。3)在肿瘤内部快速生长区中的GLUT3与Ki-67表达量均高于慢速生长区(GLUT3:93.340±5.212％/53.267±6.341%,t=-23.963,p<0.001;Ki-67:32.333±6.562%/21.333±5.158%,t=-7.224,P<0.001),差异具有统计学意义。

参考文献

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