对Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)的介绍

概述^[1-3]

研究发现，γδT细胞所具备的非MHC限制杀伤肿瘤细胞的特征使之可以成为一种理想的细胞制剂原料，可以在无抗原呈递细胞(APC细胞)的作用下，直接启动对肿瘤细胞的杀伤，并且对有免疫逃逸倾向低表达MHC分子的肿瘤细胞，也具备良好的杀伤效果。然而，目前却并没有一种专门针对γδT细胞而设的细胞培养方法，将具有普遍广泛性的T细胞培养方法用于γδT细胞的培养明显不具备针对性，且十分不利于γδT细胞的扩增以及对肿瘤细胞的杀伤活性。Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正) 可以简单快速的从血液中分离出γδT细胞，亦可以用于从组织单细胞悬液中分离出目的细胞，获得目的细胞纯度在90%以上，分离时间约20分钟。

产品特点^[2]

产品性能^[2]

本品含白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。

产品保存^[2]

本产品需2-8°C避光保存；

微珠保存溶液PH为7.4，含0.5%BSA以及0.02%叠氮钠。

产品使用^[2]

1. 使用快速单个核细胞分离管Easy Ficoll快速分离单个核细胞；

2. 将本产品加入步骤1分离后的单个核细胞样品中，使分离微珠与细胞充分混合1min；

3. 加入10ml PBS，静置2min，使用针筒移去下层液体；

4. 重复步骤3一次；

5. 加入5ml洗脱液，用1ml枪头吸打10次，静置2min；

6. 针筒吸出下层液体即含目的细胞可直接供下游实验使用。

主要参考资料

[1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法

[2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒（正）说明书

[3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法