对CD271+细胞分离试剂盒(正)的相关研究

概述^[1][2]

CD271⁺细胞分离试剂盒(正)又叫人CD271 正选试剂盒，旨在从新鲜人骨髓中通过阳性选择分离CD271 ⁺细胞，用识别CD271和葡聚糖包被的磁性颗粒的抗体复合物靶向期望的细胞。 该试剂盒还含有针对人Fc受体的抗体，以最小化非特异性结合。标记的细胞被分离而不需要使用柱子。有用的细胞保留在管中，同时倒出不需要的细胞。 CD271 ⁺抗原在多种细胞类型上表达，包括间充质干细胞和祖细胞（MSC）。亚型：细胞分选试剂盒；细胞类型：间充质干细胞和祖细胞；种属：人；样品来源：骨髓；选择方法：正选；应用：细胞分离；应用领域：干细胞生物学。

相关研究^[2]

林巍等人通过对CD271(低亲和性神经生长因子受体，low affinity nerve growth factor receptor，LNGFR)及CD133免疫磁珠阳性分选富集骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)的比较，选出一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法。采用免疫磁珠的方法得到骨髓单个核细胞中的CD271⁺细胞及CD133⁺细胞；将得到的细胞分别进行培养，14天后计数成纤维细胞集落形成单位(colony forming unit-fibroblast，CFU-F)；对每个传代细胞进行计数，绘制细胞增殖曲线；取两种方法得到的细胞培养至3代以后，流式细胞术检测细胞表面抗原，通过细胞形态及免疫化学染色鉴定比较成骨及成脂肪定向诱导分化。

结果表明:CD271阳性分选纯度为(89.50±0.98)%，CD133阳性分选纯度为(88.03±3.06)%；1×10⁴个CD271+细胞培养后产生的CFU-F数目是1×10⁴个CD133+细胞培养后形成CFU-F数目的2倍，CD271-细胞培养后无CFU-F形成，而CD133-细胞培养后可形成少量的CFU-F；两种方法得到的细胞培养至第3代后表型基本一致，即CD34-、CD14-、CD45-、CD90+、CD29+、CD44+、CD105+、CD73+；CD271+细胞的增殖能力比CD133+细胞的高出3倍，而且具有更强的成骨、成脂肪分化潜能。结论:虽然CD271及CD133阳性分选都可以得到间充质干细胞，但相比之下，CD271阳性分选得到的间充质干细胞有更强的增殖和分化能力，因而CD271阳性分选是一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法。

主要参考资料

[1] CD271⁺细胞分离试剂盒(正)产品描述

[2] 林巍，唐雪梅，孔圆，王卉，刘开彦.CD271及CD133用于阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较[J].中国实验血液学杂志，2008(02):333-338.