(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷：一种重要的有机化合物

简介

(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷，是一种分子式为C9H17NO3的有机化合物，分子量约为187.24。其化学结构中包含一个吡咯环、一个羟基官能团以及一个N-叔丁氧羰基（Boc）保护基团。这种特殊的结构赋予了它独特的化学性质和广泛的应用价值。Boc基团，即叔丁氧羰基，是一种常用的保护基团，常用于保护羟基或胺基等活性官能团，以防止在合成过程中发生不必要的反应。在(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷中，Boc基团不仅保护了羟基，还增强了化合物的稳定性和反应性，使其能够在多种有机合成反应中发挥作用[1]。

(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷的性状

化学性质

溶解性：(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷在水中的溶解度较低，但可溶于甲醇等有机溶剂。这种溶解性特点使得其在有机合成中可以方便地通过溶剂萃取等方法进行分离和纯化。

稳定性：该化合物在常温常压下稳定，但应避免与强氧化剂接触，以免发生氧化反应。此外，密封储存于阴凉、干燥的库房中也有助于保持其稳定性。

反应活性：由于Boc基团的存在，(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷在有机合成中表现出较高的反应活性。它可以作为中间体参与多种化学反应，如取代反应、加成反应等，为合成更复杂的有机化合物提供了可能[1-2]。

用途

有机合成中间体：作为一种重要的有机合成中间体，(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷在药物化学、天然产物合成等领域发挥着重要作用。通过对其官能团的进一步转化和修饰，可以合成出具有特定生物活性的化合物，为新药研发提供重要支持。

生物化学试剂：该化合物还可作为生物化学试剂使用，用于生命科学相关研究。其稳定的化学性质和独特的结构使得它成为研究生物分子相互作用、酶催化反应等过程的重要工具[1-3]。

参考文献

[1]顾娜,张久峰,姚彤,等.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷的合成[J].精细石油化工, 2021, 038(006):21-25.

[2]王震宇.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷及其类似物的合成和抗菌活性[D].上海医药工业研究院,2009.

[3]陶李明,刘文奇,胡玉龙,等.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷的合成研究[J].中国药房, 2010, 021(009):802-803.