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乙基氯化镁的性质与合成应用

发布日期:2024/7/18 9:07:45

理化性质

乙基氯化镁,又称氯化乙基镁,是一种常见的格氏试剂。英文名:Ethylmagnesium chloride,CAS号:2386-64-3,分子量:88.81910,密度:1.00 g/mL at 20°C,分子式:C2H5ClMg,闪点:1°F,为暗棕色溶液,应在室温下避光密封保存,避免氧化物,水分,碱,酸空气接触。

乙基氯化镁

应用案例[1~3]

专利CN201710002411.8提供了一种用于合成布瓦西坦的手性中间体及其制备方法,该方法无需采用柱色谱分离或手性制备色谱分离步骤,原料更易得,通过化学常规反应就可以直接得到高化学纯度和高光学纯度的布瓦西坦手性中间体,再步骤一中以S-环氧氯丙烷为起始原料与乙基氯化镁在路易斯酸作用下开环制备得到(S)-1-氯甲基-1-丁醇,收率达85%,ee>99.0%。

专利CN202111570538.2介绍了在JAK抑制剂中,具有很高的生理活性的重要医药中间体1‑苄氧基‑4‑溴‑5‑乙基‑2‑氟苯的合成,式(1)化合物在碱性条件下跟溴苄反应得到式(2)化合物;式(2)化合物在镍络合物催化剂作用下跟乙基氯化镁反应得到式(3)化合物;式(3)化合物跟溴化铜反应得到目标式(4)化合物;该方法收率高,操作简单。

乙基氯化镁参与的合成路线

专利CN201910355179.5公开了一种芘类蓝色荧光掺杂物质,包含此物质的有机电致发光器件,该类化合物能够作为有机电致发光材料应用。其中关于化合物G223的合成中,中间体26的合成具体步骤如下:氮气保护下,于2000ml三口烧瓶中加入1,6‑二溴芘、Pd(dppf)Cl2,ZnCl2溶于无水四氢呋喃中,在‑25℃烧瓶内缓慢滴加2.0M乙基氯化镁,滴加完毕后缓慢升温至80℃搅拌4小时。 反应结束后,将反应液降至室温后缓慢加入1000ml稀盐酸(5%),静置分层后萃取萃取、干燥、过柱,得到目标产物。

参考文献

[1]重庆康施恩生物科技有限公司. 布瓦西坦手性中间体及其制备方法:CN201710002411.8[P]. 2018-07-10.

[2]苏州楚凯药业有限公司. 1-苄氧基-4-溴-5-乙基-2-氟苯的制备方法:CN202111570538.2[P]. 2022-03-15.

[3]南京高光半导体材料有限公司. 一种芘类蓝色荧光掺杂物质,包含此物质的有机电致发光器件:CN201910355179.5[P]. 2021-09-14.

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