盐酸氟西汀主治什么疾病?副作用有哪些?
发布日期:2024/6/17 9:39:31
盐酸氟西汀为白色至类白色结晶性固体,熔点158.4~158.9℃。其是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。
药理作用
新型抗抑郁药盐酸氟西汀是一种选择性地5-羟色胺再摄取抑制剂。该药用于治疗抑郁症不仅疗效确切,而且对抗胆碱能和心血管系统方面的副作用明显减少。
药代动力学
盐酸氟西汀口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
适应症
各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。
用法用量
一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。
副作用
常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。