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氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成及催化性能

发布日期:2024/6/14 9:53:58

简介

氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)作为一种典型的金属有机配合物,其结构由中心钯原子、两个配体以及一个氯离子组成。其中,配体由二环己基膦基和2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基组成,这种特殊的结构赋予了Pd催化剂独特的化学性质。钯原子作为中心金属,通过配位键与配体紧密结合,形成稳定的配合物结构。同时,氯离子的存在也进一步增强了配合物的稳定性[1]。

 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的性状

氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的性状

合成

将Pd(OAc)2(84 mg,0.375 mmol)和2-氨基-联苯(63 mg)在甲苯(无水,2 mL)中的混合物在60°C下加热1小时。反应混合物的初始红色褪色,并形成灰色沉淀物。将混合物冷却至室温。通过套管去除溶剂。用甲苯(无水,2×2 mL)洗涤剩余固体。将混合物悬浮在丙酮(无水,2 mL)中。向混合物中加入氯化锂(48 mg,1.125 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌24小时。在5分钟内向混合物中分批加入SPhos(162 mg,0.394 mmol)。将混合物再搅拌24小时。在减压下除去溶剂。将剩余固体悬浮在甲基叔丁基醚(3 mL)和丙酮(无水,0.3 mL)中。通过抽吸过滤收集产品。用水(3×3 mL)洗涤产品。在真空下干燥产品得到氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)[2]。

催化性能

氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)以其独特的催化性能,在有机合成中展现出广泛的应用潜力。它不仅可以催化多种类型的有机反应,如碳-碳偶联反应、碳-杂原子偶联反应等,还可以实现高效、高选择性的转化。这种优异的催化性能主要归因于Pd催化剂独特的结构和化学性质。首先,钯原子作为中心金属,具有较高的催化活性;其次,配体的存在使得氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)具有良好的溶解性和稳定性;最后,氯离子的存在可以进一步调节其催化性能[1-3]。

参考文献

[1]余立明,李云飞,刘婷婷,等.氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成工艺[J].河南科学, 2019, 37(4):4.

[2]张宇,万克柔,高武,等.一种氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的制备方法.CN201910962621.0[2024-06-02].

[3]方春梅,郑学丽,马梦林,等.氯(2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成和应用[J].石油化工, 2005(z1):3.

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