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PDGFB抗体的应用

发布日期:2024/6/3 8:59:48

背景[1-3]

PDGFB抗体是一种用于检测血小板源性生长因子B(PDGFB)的免疫学试剂。PDGFB是一种细胞因子,属于血小板源性生长因子家族,对细胞生长、分化和迁移具有重要调控作用。PDGFB在多种生理和病理过程中发挥作用,如血管生成、伤口愈合、肿瘤发生等。

PDGFB抗体全称血小板衍生生长因子B抗体,是一种特异性识别并结合血小板衍生生长因子B(PDGFB)的蛋白质工具。在生物医学研究中,PDGFB抗体被广泛应用于检测和分析PDGFB在细胞和组织中的表达情况,从而揭示PDGFB在生理和病理过程中的作用机制。

PDGFB抗体.png

PDGFB抗体

PDGFB抗体特性

PDGFB抗体具有高度的特异性和亲和力,能够准确识别并结合PDGFB蛋白。这些抗体通常由特定的动物(如兔、小鼠等)通过免疫方法制备而成,可以是多克隆或单克隆抗体。多克隆抗体由多种针对不同PDGFB表位的抗体组成,而单克隆抗体则仅针对PDGFB的一个特定表位。

PDGFB抗体在科研领域具有广泛的应用价值。它们可以用于多种实验技术,如Western Blot(WB)、免疫组织化学(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和免疫荧光(IF)等,以检测和分析PDGFB在细胞和组织中的表达水平。此外,PDGFB抗体还可以用于研究PDGFB与其他生物分子的相互作用、PDGFB在信号转导通路中的角色以及PDGFB在疾病发生和发展中的作用等。

PDGFB抗体通常适用于人类样本的研究,但也可以用于其他物种,如小鼠、大鼠等。这些抗体在跨物种研究中具有重要价值,可以帮助研究人员比较不同物种之间PDGFB的表达和功能差异。

PDGFB抗体应保存在适当的条件下以确保其稳定性和活性。一般来说,这些抗体应保存在-20°C或更低温度的冰箱中,避免反复冻融。在运输和使用过程中,应注意避免抗体受到物理或化学损伤。

注意事项

在使用PDGFB抗体时,需要注意以下几点:

遵循产品说明书和供应商提供的指南进行操作。

在使用前检查抗体的浓度和纯度,确保实验结果的准确性。

在实验过程中注意控制实验条件,如温度、pH值等,以避免影响抗体的活性和稳定性。

抗体仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗。

应用[4][5]

PDGFB抗体可以用于巨噬细胞在CCl4诱导的小鼠肝纤维化恢复期中作用的研究

研究巨噬细胞在CCl4诱导的小鼠肝纤维化恢复期的作用。

方法:健康雄性BALB/c小鼠(22.15±2.52)g,随机分为3组:对照组、模型组、实验组。模型组与实验组小鼠予以5%CCl4(0.6μL/g)行腹腔注射,2次/周;对照组腹腔注射橄榄油(0.6μL/g)2次/周,4周后所有小鼠停止注射。停止注射CCl4后模型组小鼠于尾静脉注射磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer Saline,PBS)150μl 2次/周,实验组小鼠于尾静脉注射氯磷酸二钠脂质体(Clodronate–Liposomal,CL)150μl 2次/周,对照组不做处理,一周后处死所有小鼠,取部分肝左叶切成条状放入4%多聚甲醛固定,用于HE、天狼星红染色,PDGFB抗体免疫组化方法检测巨噬细胞(F4/80+)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白-Ⅰ(Collagen-Ⅰ)、血小板源性生长因子(PDGFB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、白介素-10(IL-10)的蛋白质水平,并采用IPP图像分析软件检测平均光密度值(Optical Density,OD),其余肝组织切成125mm3的小块-80℃冰箱保存待用。

PDGFB抗体结果:1肝纤维化模型建立:模型组小鼠肝组织中HE染色可见炎细胞浸润增多,汇管区结构紊乱;天狼星红染色显示纤维结缔组织增多。2巨噬细胞耗竭情况:应用巨噬细胞特异性抗体鼠抗F4/80进行肝组织免疫组化染色,明确巨噬细胞耗竭情况,其中棕黄色颗粒状物为阳性染色。

参考文献

[1]CSF1 Restores Innate Immunity After Liver Injury in Mice and Serum Levels Indicate Outcomes of Patients With Acute Liver Failure[J].Benjamin M.Stutchfield;;Daniel J.Antoine;;Alison C.Mackinnon;;Deborah J.Gow;;Calum C.Bain;;Catherine A.Hawley;;Michael J.Hughes;;Benjamin Francis;;Davina Wojtacha;;Tak Y.Man;;James W.Dear;;Luke R.Devey;;Alan M.Mowat;;Jeffrey W.Pollard;;B.Kevin Park;;Stephen J.Jenkins;;Kenneth J.Simpson;;David A.Hume;;Stephen J.Wigmore;;Stuart J.Forbes.Gastroenterology,2015

[2]Balancing the innate immune system in tumor development[J].Catharina Hagerling;;Amy-Jo Casbon;;Zena Werb.Trends in Cell Biology,2015

[3]The carbon tetrachloride model in mice[J].D Scholten;;J Trebicka;;C Liedtke;;R Weiskirchen.Laboratory Animals,2015

[4]Tumor-Associated Macrophages Produce Interleukin 6 and Signal via STAT3 to Promote Expansion of Human Hepatocellular Carcinoma Stem Cells[J].Shanshan Wan;;Ende Zhao;;Ilona Kryczek;;Linda Vatan;;Anna Sadovskaya;;Gregory Ludema;;Diane M.Simeone;;Weiping Zou;;Theodore H.Welling.Gastroenterology,2014

[5]张然.巨噬细胞在CCl4诱导的小鼠肝纤维化恢复期中作用的研究[D].河北医科大学,2017.

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