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NDRG1抗体的应用

发布日期:2024/5/16 8:28:27

背景[1-3]

NDRG1抗体是一种非偶联、分子量约43 kDa的兔源、抗NDRG1单克隆或多克隆抗体。它可以用于人、小鼠背景下的多种实验,包括Western Blot(WB)、免疫细胞化学(ICC/IF)、免疫组织化学染色(IHC-P)和免疫沉淀(IP)等,并且不带标记。

NDRG1抗体在研究中具有多种功能和应用。例如,NDRG1抗体可用于检测NDRG1蛋白在细胞和组织中的表达情况,从而揭示NDRG1在疾病发生和发展中的作用。此外,NDRG1抗体还可以用于研究NDRG1与其他蛋白质的相互作用,以及NDRG1在信号转导通路中的功能。

在医学研究中,NDRG1抗体被发现与大肠癌等疾病的敏感性有关。例如,上海交大医学院的研究表明,NDRG1可以增加结直肠癌细胞系对西妥昔单抗的敏感性,并抑制EGFR的蛋白表达和磷酸化,减少EGFR在细胞膜、胞质和细胞核的分布,同时抑制EGFR下游信号通路。这些发现为大肠癌等疾病的治疗提供了新的思路和方向。

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NDRG1抗体

NDRG1在多种肿瘤中都存在异常表达或突变,并且其表达水平与肿瘤的侵袭性、转移和预后等有关。因此,NDRG1抗体的检测在肿瘤诊断和预后评估中具有一定的临床意义。

NDRG1抗体的检测通常通过免疫组化(IHC)或免疫荧光(IF)等方法进行。在组织样本中,NDRG1抗体可以用于评估细胞中NDRG1蛋白的表达水平。此外,NDRG1抗体也可以用于检测体液样本中的NDRG1蛋白,例如血清或血浆。

需要注意的是,NDRG1抗体只供研究用途,不作人类治疗或诊断用途。在使用NDRG1抗体时,应遵循其使用指南,并确保储存条件正确,以确保其活性和使用效果。

NDRG1抗体的检测方法主要有以下几种:

免疫组化(IHC):这是一种常用的组织病理学检测方法,通过使用特异性抗体与目标蛋白结合,然后使用显色剂来可视化抗体的位置。这种方法可以用于评估组织样本中NDRG1蛋白的表达水平。

免疫荧光(IF):这是一种在细胞水平上检测蛋白质表达的方法。它使用荧光标记的抗体来检测目标蛋白,然后在荧光显微镜下观察。这种方法可以用于评估细胞样本中NDRG1蛋白的表达水平。

Western Blot:这是一种在蛋白质水平上检测NDRG1蛋白的方法。它使用特异性抗体来检测目标蛋白,并通过电泳分离蛋白质,然后使用显色剂来可视化抗体与蛋白质的结合。

流式细胞术:这是一种在细胞水平上检测蛋白质表达的方法。它使用荧光标记的抗体来检测目标蛋白,然后使用流式细胞仪来分析细胞。这种方法可以用于评估细胞样本中NDRG1蛋白的表达水平

应用[4][5]

NDRG1抗体可以用于MicroRNA-1290靶向抑制NDRG1对结肠癌细胞迁移和侵袭影响及机制研究

探讨微小RNA-1290(microRNA-1290,miRNA-1290)靶向调控NDRG1及白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)表达参与结肠癌细胞侵袭和迁移能力的具体机制。

研究方法:(1)NDRG1抗体免疫组织化学染色法和RT-PCR法检测结肠癌组织及其癌旁组织,结肠癌细胞(HT-29、SW480和SW620)与HCoEpiC正常结肠上皮细胞中IL-6及miRNA-1290表达。(2)设计并构建miRNA-1290模拟物(miRNA-1290 mimics)和miRNA-1290抑制物(miRNA-1290 inhibitor)分别强化和抑制结肠癌细胞miRNA-1290的表达,并采用RT-PCR检验转染效果(3)结合miRNA-1290 inhibitor及mimic处理,NDRG1抗体Western blot和ELISA法分别检测结肠癌细胞中p-NF-κB、NF-κB、NDRG1、E-cadherin、vimentin的蛋白改变以及IL-6外泌量变化。(4)小干扰RNA(siRNA)及中和性抗体靶向下调IL-6,miRNA-1290 mimic处理前后通过划痕实验检测结肠癌细胞迁移能力的改变,TranswellTM实验验证对侵袭能力的影响。

NDRG1抗体研究结果:1、通过与癌旁正常组织以及结肠上皮细胞相比,结肠癌中IL-6与miRNA-1290表达均较高并呈正相关关系。2、上调miRNA-1290表达可抑制NDRG1表达及诱导NF-κB信号通路活化及上.皮间充.质转化(EMT),而下调miRNA-1290表达则恢复NDRG1、E-cadherin表达并抑制p-NF-κB和vimentin形成3、miRNA-1290通过靶向下调NDRG1表达促进NF-κB信号通路和IL-6的活化与分泌。4、划痕实验发现上调miRNA-1290表达可增强结肠癌细胞迁移能力,而敲低IL-6后细胞愈合率则出现明显逆转5、miRNA-1290 mimic处理促进了结肠癌细胞的侵袭发生,而抗体中和IL-6可有效降低侵袭细胞数。

参考文献

[1]Prognostic value of microRNAs in pancreatic cancer:a meta-analysis.[J].Zhao Fei;;Wei Chao;;Cui Meng-Ying;;Xia Qiang-Qiang;;Wang Shuai-Bin;;Zhang Yue.Aging,2020

[2]Serum miR-1290 and miR-1246 as Potential Diagnostic Biomarkers of Human Pancreatic Cancer.[J].Wei Jia;;Yang Lu;;Wu Yi-Ning;;Xu Jian.Journal of Cancer,2020

[3]MicroRNA-141-3p affected proliferation,chemosensitivity,migration and invasion of colorectal cancer cells by targeting EGFR[J].Yanpeng Xing;;Hongyu Jing;;Ye Zhang;;Jian Suo;;Ming Qian.International Journal of Biochemistry and Cell Biology,2020

[4]Estimation of Absolute Risk of Colorectal Cancer Based on Healthy Lifestyle,Genetic Risk,and Colonoscopy Status in a Population-Based Study[J].Prudence R.Carr;;Korbinian Weigl;;Dominic Edelmann;;Lina Jansen;;Jenny Chang-Claude;;Hermann Brenner;;Michael Hoffmeister.Gastroenterology,2020

[5]莫辉.MicroRNA-1290靶向抑制NDRG1对结肠癌细胞迁移和侵袭影响及机制研究[D].江苏大学,2022.

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