兔血清的应用

背景^[1-3]

兔血清是采用健康兔的血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后制成的一种生物试剂。它的主要成分为血浆中除去纤维蛋白后分离出的淡黄色透明液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。兔血清的性状为澄清液体，无噬菌体，内毒素低，无溶血、无异物、无菌、无支原体等，因此，它被广泛用于生化相关科研试验。

兔血清

具体来说，兔血清在多个领域有重要应用：

1.细胞培养：兔血清可以作为细胞培养的基础培养基成分，为细胞提供必要的营养和生长因子，促进细胞的生长和增殖。

2.免疫学实验：兔血清可用于制备抗体、抗原等免疫学试剂，以及用于免疫沉淀、免疫荧光等实验，有助于研究免疫系统的功能和机制。

3.生物化学实验：在生物化学实验中，兔血清可用于酶活性测定、蛋白质定量、核酸分析等，帮助科研人员了解生物体内的生物化学过程和机制。

4.药理学和毒理学实验：兔血清也可用于药物代谢、药物动力学等药理学实验，以及用于检测毒物对生物体的影响，如毒性、致畸性等。

兔血清的储存条件通常为-15℃～-20℃，有效期一般为五年。为确保其质量和稳定性，在使用过程中应遵循相关操作规程和注意事项。

需要注意的是，不同来源的兔血清可能存在差异，因此在选择和使用兔血清时需要根据实验需求进行选择和优化。此外，由于兔血清中含有多种成分，可能会对某些细胞产生不良影响，因此在使用时需要谨慎评估其对细胞的影响。

应用^[4][5]

兔血清可以用于针刀疗法对膝骨关节炎模型兔血清中MMP-3和MMP-13浓度的影响

观察针刀治疗后KOA模型兔血清中MMP-3和MMP-13浓度的变化,进而初步探讨针刀疗法治疗膝骨关节炎的作用机制。研究目的大量临床研究显示针刀疗法是有效治疗膝骨关节炎的方法之一,本研究通过观察针刀治疗后膝骨关节炎兔模型血清中MMP-3和MMP-13含量变化的影响,以初步探讨MMPs与骨关节炎的关系,从而阐述针刀疗法治疗膝骨关节炎的作用机制,为针刀松解法治疗膝骨关节炎的临床应用提供实验依据。

研究方法将48只健康清洁6月龄新西兰家兔(雌雄各半,体重2.25±0.1kg)随机分为4组,每组各12只,四组分别为空白组、模型组、针刀组和电针组。空白组不参加造模,其余三组采用左后肢伸直位固定制动法制备实验性膝骨关节炎家兔模型。模型组不进行干预,针刀组每周干预治疗1次,电针组每周干预3次,两组均干预3周。干预结束3周后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测模型兔血清中MMP-3和MMP-13的浓度,分析针刀松解法对血清中MMPs含量的影响。研究结果在针刀和电针治疗前和治疗后,分别对模型组、针刀组和电针组实验兔用改良Lequesne MG评估方法进行行为学观察。

结果显示治疗前3组行为学评分值没有显著差异(P>0.05),治疗后,针刀组、电针组与模型组相比分值明显下降,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测兔KOA血清中MMP-3、MMP-13水平的结果表明：模型组血清中MMP-3、MMP-13含量明显增加,与其它组相比差异有统计学意义(P<0.05)；针刀组血清中MMP-3、MMP-13含量显著降低,与模型组及电针组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。

研究结论针刀疗法能够降低膝骨关节炎模型兔血清中MMP-3和MMP-13的浓度,因此针刀疗法能减少软骨细胞外基质的降解,抑制关节软骨的破坏,控制软骨的退行性改变,达到改善膝骨关节炎的症状、治疗KOA的作用。

参考文献

[1]Optical Tomography of MMP Activity Allows a Sensitive Noninvasive Characterization of the Invasiveness and Angiogenesis of SCC Xenografts[J].Wa'el Al Rawashdeh;;Susanne Arns;;Felix Gremse;;Josef Ehling;;Ruth Knüchel-Clarke;;Stefan Kray;;Felix Sp?ler;;Fabian Kiessling;;Wiltrud Lederle.Neoplasia,2014(3)

[2]The role of subchondral bone resorption pits in osteoarthritis:MMP production by cells derived from bone marrow[J].A.Shibakawa;;K.Yudoh;;K.Masuko-Hongo;;T.Kato;;K.Nishioka;;H.Nakamura.Osteoarthritis and Cartilage,2005(8)

[3]Increased stromelysin-1(MMP-3),proteoglycan degradation(3B3-and 7D4)and collagen damage in cyclically load-injured articular cartilage[J].Peggy M.Lin;;Chih-Tung Christopher Chen;;Peter A.Torzilli.Osteoarthritis and Cartilage,2004(6)

[4]Linkage of chondrocyte apoptosis and cartilage degradation in human osteoarthritis[J].SanshiroHashimoto;Robert L.Ochs;SetsuroKomiya;MartinLotz.Arthritis&Rheumatism,2004(9)

[5]马丽娜.针刀疗法对膝骨关节炎模型兔血清中MMP-3和MMP-13浓度的影响[D].北京中医药大学,2016.