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改进合成高含量(S)-4-氯-3-羟基丁腈

发布日期:2024/3/26 9:47:44

背景技术

(S)-4-氯-3-羟基丁腈是合成降血脂药阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的重要中间体。阿托伐他汀是美国辉瑞公司开发的药物,高效低毒,备受市场青睐,需求量逐年递增。目前,普遍采用的工艺有两条:一条是使用氰化钠作为氰化剂,另一条是使用氰化氢作为氰化剂。这两条路线存在如下缺点:(1)这类氰化剂的毒性较大,使用过程中有安全隐患,投料和反应往往需要在全密封的体系中进行。(2)后处理过程产生的废盐废水量较大,且含有有剧毒的氰根,需要特殊方法处理,废水处理成本高。除此之外,上述方法的副反应生成的杂质较多,影响目标产物的收率和含量。

(S)-4-氯-3-羟基丁腈

例如专利申请CN101838221A公开阿伐他汀中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备方法,其中第二步即为将预先拆分得到的S型环氧氯丙烷与硫酸及氰化钠反应,得到中间产物(S)-4-氯-3-羟基丁腈粗品,通过溶剂萃取、脱溶、精馏,得到目标产物。该方案中,氰化钠用量较大,基本接近2当量,工艺产生的大量含氰含盐废水,难于处理,废水处理成本较高。另外由于废水中的硫酸钠临界饱和状态,分层时易乳化,分层困难。又例如专利申请CN1919835A.CN108774135A使用(S)-环氧氯丙烷与氰化氢在碱性催化剂催化下反应,得到粗品后,经碱化、溶剂萃取、脱溶、精馏,得到(S)-4-氯-3-羟基丁腈。该方案由于使用了剧毒的氰化氢气体,操作危险性较大,对设备密闭性要求较高。合成过程中产生的副产物较多,对产品含量有一定影响。

合成方法

步骤1:氰化反应:在反应容器中依次投入S型环氧氯丙烷、适量水和催化剂,开启搅拌,控制温度在0‑60℃,慢慢滴加三甲基氰硅烷,边滴加边搅拌,滴加完毕后,在0‑60℃下保温反应2‑6h;

步骤2:蒸馏:在负压条件下蒸馏,蒸出前馏份后,接收正品馏份,即为目标产物。负压条件为真空‑0.09~‑0.1MPa。蒸馏时,先蒸出前馏,然后接收气相温度90‑100℃馏份段, 冷却得到无色油状液体(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈。

参考文献

[1]营口德瑞化工有限公司. 一种合成高含量(S)-4-氯-3-羟基丁腈的方法:CN202111272719.7[P]. 2021-12-24.

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