HBL-100/人乳腺细胞HBL-100的介绍

背景及概述^[1-3]

HBL-100/人乳腺细胞HBL-100是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物，该细胞通过筛选的方法或单细胞分离培养，是用于科研的稳定细胞系。HBL-100/人乳腺细胞HBL-100不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。有实验研究Y14和Upf1在人乳腺癌细胞株与人乳腺细胞株中的表达及意义，应用Westernblotting、RT-PCR等方法测定Y14和Upf1在人乳腺癌细胞株MCF-7、ZR-75-30、T47D、MDA-MB-435s、MDA-MB-453、MDA-MB-231与HBL-100/人乳腺细胞HBL-100中的表达情况。

结果显示Y14和Upf1在乳腺癌细胞株与乳腺细胞株中的表达水平有明显差异，6株乳腺癌细胞中的Y14和Upf1表达明显高于乳腺细胞株(P0.05)。还有研究测定叶酸缺乏对HBL-100/人乳腺细胞HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响，将HBL-100/人乳腺细胞HBL-100和MCF-7细胞在叶酸缺乏的培养液(实验组)和正常培养液(对照组)中培养30d，用电镜和流式细胞仪测定叶酸缺乏对HBL-100/人乳腺细胞HBL-100和MCF-7细胞凋亡的影响。结果显示，HBL-100/人乳腺细胞HBL-100在两种培养液中生长30d后，观察结果显示叶酸缺乏可引起HBL-100细胞凋亡增高，而对MCF-7细胞凋亡率则无影响。因此叶酸缺乏可增加HBL-100/人乳腺细胞HBL-100的凋亡率。

此外，还有实验探讨金雀异黄素(gen)衍生物5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮体外选择性抑制人乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡作用。方法：MTT法检测DOdFMG对MCF-7和HBL-100/人乳腺细胞HBL-100生长的影响；流式细胞术和AO/EB荧光双染法测定DOdFMG诱导MCF-7细胞凋亡作用及对细胞周期的影响。结果显示DOdFMG抑制MCF-7细胞生长，呈时间剂量依赖，比gen具有更强选择性和抗肿瘤活性；DOdFMG能诱导MCF-7细胞凋亡，DOdFMG40.0μM组比gen100μM组诱导凋亡的活性更强，DOdFMGMCF-7将MCF-7细胞阻滞于S期和G2期，呈浓度依赖。因此DOdFMG能抑制人乳腺癌细胞系(MCF-7)细胞生长和诱导凋亡，是一种高效、毒副作用小的新型治疗乳腺癌候选药物。

主要参考资料

[1]Y14和Upf1在人乳腺癌细胞与乳腺细胞中的表达及意义

[2] 叶酸缺乏对HBL-100和MCF-7细胞凋亡的影响

[3] 5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮对人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响