4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑的化学性质、制备方法及其用途

简介

在化学领域中，4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑（4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole）因其独特的结构和多样的化学性质而备受关注。这种化合物结合了氨基、肼基、巯基和三氮唑环等多种官能团，展现出丰富的反应性和广泛的应用潜力。其合成方法主要涉及到三氮唑环的构建以及氨基、肼基和巯基等官能团的引入。通常，可以通过适当的原料和反应条件，如选择合适的溶剂、催化剂和反应温度等，来实现该化合物的合成。合成过程中需要精确控制反应条件，以确保产物的纯度和产率[1]。

图14-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑的性状

化学性质

4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑的分子结构由一个三氮唑环为核心，其中4号位置为氨基，3号位置为肼基，5号位置为巯基。这种结构赋予了该化合物独特的物理和化学性质。该化合物通常呈现出淡黄色或白色结晶，并具有良好的溶解性，可溶于多种有机溶剂和水。其氨基、肼基和巯基等官能团的存在，使得4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑在化学反应中展现出高度的反应活性[2]。

制备方法

将硫脲（0.5摩尔，38克）和98%水合肼（100毫升）的混合物在水浴中回流3小时。冷却反应混合物。用150毫升蒸馏水稀释反应混合物。通过加入10ml HCl（2M）中和反应混合物（pH~6.5）。将混合物在0°C下冷却30分钟。过滤粗产品。用冷水洗涤粗产物，并在稀HCl（2M，375ml）中消化混合物15分钟。去除酸不溶性杂质后，用NaOH将滤液中和至pH~6.5。将混合物在0°C下冷却以获得固体。过滤固体并用水洗涤混合物数次。干燥反应混合物。将混合物从水中再结晶，得到4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑。

用途

4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑还可以应用于材料科学领域。其含有的多个官能团使得该化合物可以作为功能材料的构建单元，通过与其他材料的复合或修饰，制备出具有特定功能和性能的材料[2-3]。

参考文献

[1]吴海涛,陈天云,管有志.5-氨基-3-巯基-1,2,4-三氮唑的合成工艺研究[J].安徽化工, 2009, 35(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1008-553X.2009.04.010.

[2]谭日红.4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的合成及其对醛的检验[J].化学试剂, 2005, 27(5):2.DOI:10.3969/j.issn.0258-3283.2005.05.017.

[3]阳如春,肖强,栗伟.4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的微波合成方法[J].江西科技师范大学学报, 2013(6):3.DOI:CNKI:SUN:NZJS.0.2013-06-012.